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分批萃取精馏法
的生产离不开精馏、萃取等化工流程。氧化钙脱水法、共沸精馏、吸附精馏、渗透汽化、吸附法、萃取精馏法和真空脱水法等多用在的回收和提纯的方面。实际生产中较成熟的方法是共沸精馏和萃取精馏,化工厂,这2 种分离方法多以连续操作的方式出现。在一些领域生产设备简单、投资小,可单塔分离多组分混合物,或同一塔可处理种类和组成频繁更换的物系。分批共沸精馏可以同时满足这些要求,化工价格,但是分批共沸精馏所需的塔板数较多,产品中常含有微量的不能应用于医ll药和化学试剂领域,且生产中易发生中毒事故。分批萃取精馏(BED) 则无以上缺点,且可以同时具备分批精馏与萃取精馏两者的优点。其工艺特点是连续萃取精馏至少需要3 个精馏塔的工艺来完成:稀溶液富集到共沸组成(质量分数95.7 %) ,萃取精馏回收无水,回收溶剂以循环使用。并且连续萃取精馏法只适于原料组成固定的、规模较大的连续生产中。而且设备投资少,仅用单塔可完成原料富集、萃取精馏和溶剂回收3 项任务;且精密度高,可根据实际生产的需求,灵活地调节产品纯度;节省操作成本、*连续操作;此设备也可用于回收其他**ll溶剂。优质
由甲ll基和羟基组成的,具有醇所具有的化学性质。可以与氟气、纯氧等气体发生反应,在纯氧中剧烈燃烧,优质,生成水蒸气和2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O而且,还可以发生氨化反应(370℃~420℃)NH3+CH3OH→CH3NH2+H2ONH3+2CH3OH→(CH3)2NH+2H2ONH3+3CH3OH→(CH3)3N+3H2O
物理性质1.性状:无色透明液体,有刺激性气味。2.熔点(℃):-97.83.沸点(℃):64.74.相对密度(水=1):0.795.相对蒸气密度(空气=1):1.16.饱和蒸气压(kPa):12.3(20℃)7.燃烧热(kJ/mol):726.518.临界温度(℃):2409.临界压力(MPa):7.9510.辛醇/水分配系数:-0.82~-0.7711.闪点(℃):8(CC);12.2(OC)12.自燃温度(℃):43613.爆ll炸上限(%):36.514.爆ll炸下限(%):615.溶解性:溶于水,可混溶于醇类、乙ll醚等多数**ll溶剂。16.折射率(N/D,20℃):1.328417.黏度(mPa·s,25℃):0.552518.蒸发热(KJ/mol,b.p.):35.3219.熔化热(KJ/kg):98.8120.比热容(KJ/(kg·K),眉山,20℃,定压):2.5121.沸点上升常数:0.78522.电导率(S/m,25℃):1.5×1023.热导率(W/(m·K),30℃):21.352724.体膨胀系数(K,20℃):0.0011925.临界密度(g/cm):0.27326.临界体积(cm/mol):11727.临界压缩因子:0.22328.偏心因子:0.56629.Lennard-Jones参数:3.8632(A);419.86(K)30.溶度参数(J/cm):29.53231.van der Waals体积(cm/mol):21.71032.气相标准燃烧热(焓)(kJ/mol):764.933.气相标准生成热(焓)( kJ/mol) :-201.534.气相标准熵(J·mol-1/K) :239.8835.气相标准生成自由能( kJ/mol):-161.636.气相标准热熔(J·mol-1/K):44.0637.液相标准燃烧热(焓)(kJ/mol):-726.938.液相标准生成热(焓)( kJ/mol):-239.139.液相标准熵(J·mol-1/K) :127.2440.液相标准生成自由能( kJ/mol):-166.8841.液相标准热熔(J·mol-1/K):81.4