产品规格: | 12 | 产品数量: | 344.00 套 |
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包装说明: | 独立 | 价格说明: | 不限 |
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针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种,包括无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际*学术组织美国妇产科医师学院**,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用较广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。 新一代高通量测序、信息分析平台为深度挖掘母体血浆中胎儿游离DNA信息提供技术依据。适用人群 1. 高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇; 2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变,不愿选择有创产前诊断的孕妇; 3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇; 4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇,如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等; 5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇; 希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征,自愿选择行无创产前检测的孕妇。 6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇; 每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性,事前毫无征兆,没有家族史和明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有**染色体疾病的有效手段。千讯生物自成立以来着重以市场为导向、产业化为目标,依靠自主创新,秉持信诺重礼,现已*发展成国内**的生物**公司。公司2017年与中科院签订战略合作框架、标志着公司已达到国际*技术孵化中心水平,致力成为用生命科技造福于民的新一代生物**企业。