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医药工业洁净厂房的设计
不同地区、不同环境的大气含尘、含菌浓度差异很大。为了有效控制洁净车间中新风的含尘量与含菌量,洁净厂房安装工程,在新建、迁建或改建药厂时,厂址宜选在大气含尘、含菌浓度较低,自然环境和水质良好,周围无严重污染源的地方,这是建设医药工业净化工程洁净厂房的必要前提。以此为原则,厂区应避开市内工业集中的地区,安徽洁净厂房,远离铁路、码头、机场、交通要道以及散发大量粉尘、烟气和有害气体的地方。
GMP洁净厂房的建造特点
(一)建造投资费用高
(1)级别高的洁净室的建造费用很高,一般来说,100级垂直单向流的洁净室,其室内装修(墙、**、地、门、窗等)和空调净化系统(包括制冷空调设备和管道配件、净化设备和配件等);如果加上纯水制备设备和系统管道,纯气发生和系统管道,废水治理设备和管道,消防系统,供配电和自控系统,真空清扫系统等等。
(二)运行管理费用大
(1)因为级别高的洁净室净化风量大,新风量也大,温湿度要求严格,所以空气热湿处理和空气输配的能量消耗大,耗电多,运行费用贵。
(三)灵活适应性强
(1)因为,科学技术的发展很快,高科技的产品不断出现,尤其是电子工业的发展更是日新月异,洁净厂房生产厂家,像集成电路的发展2~3年就更新一代,这就要求为其服务的级别高的洁净室必须能适应其发展速度,有较好的灵活性和适应性。