供应聚合良好供应商——聚合絮凝剂

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PAC 的形态组成与分析
长期以来，各学科的众多研究工作者对铝的水化学反应及其形态组成进行了大量的研究，采用了许多不同的分析检测手段，其中包括诸如光谱分析、电化学以及热力学等方法。但由于铝的水解化学反应较为复杂，水解形态的组成千变万化，再加上许多实验研究结果均是在不同条件下取得的，尤其是所用实验样品是在不同的物理化学环境中、以不同的操作方法制备出来的。因此到目前为止，仍难以确切地了解反应生成的各种羟基铝络离子，尤其是聚合羟基铝络离子的组成和稳定性。
铝化合态的传统研究方法是化学分析法和电位滴定法，较初的理论认为，铝水解产物的羟基化合态是由单体到聚合物按六元环的模式发展，直到生成沉淀仍保持着拜耳石的结构，但它缺乏直接的结构分析证实。造纸界普遍接受 Hayden--Rubin 理论，认为明矾水解产物的主要有效成分是Al8(OH)204+ 、Al8(OH)10(SO4)54+ 以及 Al(OH)3 絮团。
近年来，由于一些新的分析测试手段的出现，铝离子水解产物的结构分析方法也得到进一步发展。较近的一些研究结果表明，铝离子水解产物中的有效基团可能是由更多铝离子形成的具有更强正电性的聚合体。较新兴起采用的核磁共振 27Al NMR 法和小角度 X-射线衍射法的鉴定结果表明，铝盐水解产物中只存在单体、二聚体和 Al13，即 Al12AlO4(OH)247+及更高聚集体的形态分布，但这种测试方法仍存在许多未知部分。这种方法设备费用昂贵，测试技术要求复杂，目前在众多的测试方法中，相对比较简单实用的当属 Ferron 逐时络合比色分光光度法。
Ferron 逐时络合比色分光光度法的原理是：由于 Ferron 试剂与 Al(III)的单体及不同聚合物有不同的反应速率，据此可以将它们分为以下三类：
（1） Ala（反应立刻进行）包括单体和初聚物（Al1--3 )，其超滤规范分子量多在 500 以下；
（2） Alb（反应较快）包括一些低聚物（Al6--8 )和中聚物（Al13 )，其超滤规范分子量分布范围为 1000～50000，大多在 10000 以下；
（3） Alc（反应较缓慢）包括高聚物（Al>13）和溶胶态[nAl(OH)3]，其超滤规范分子量分布范围为 50000～100000。
其中 Alb 还可以根据反应时间再细分为 Alb1 、Alb2、Alb3 三部分。Alb1主要是线型低聚物，其特征是聚合度低而电荷有所增长；Alb2 主要是由低聚物发展而成的高聚物，但仍以保持线型结构为主，其特征是聚合度中等而电荷较高；Alb3 主要是以环状结构为主的高聚物组成，并有部分羟桥转化为氧桥聚合，其特征是聚合度较高，电荷中等，较易进一步聚合而较难解聚。
这种方法虽然只能粗略地进行分类，但它能测定 Alb 的含量，有很大的实用价值。进一步的研究结果表明，Ferron 法测定的 Alb 与核磁共振（NMR）法测定的 Al13的含量十分接近，Al13 /Alb ≈1，这说明两种方法的结果具有一定的相关性。因此，核磁共振和 Ferron 逐时络合比色法共用可能会更有利于水解铝形态组成的结构分析。


3、聚合的生产制备及发展状况
聚合的研制与开发始于 60 年代后期的日本，此后，欧洲、美国和前苏联等国的许多研究工作者对其合成制备工艺进行了大量的研究开发工作，国内外已有大量的**和文献报道了数十种聚合的制备工艺和方法。多数生产者采用以下生产方法：
（1） 与石灰反应制得碱化度可** 70%的聚合产品，这种方法由于存在溶解钙的稳定性问题，所以一般其产品的 Al2O3 含量只有 6～7%；
（2） 与碳酸反应可制得低或中碱化度的聚合产品，碱化度太高会生成多余的 Al(OH)3 沉淀；
（3）与反应可制得中、低碱化度的聚合产品；
（4）金属铝溶解于溶液可制得各种碱化度的聚合产品，在这种情况下，由于氧化铝沉淀更容易被控制，所以，这种方法通常可制得有效含量较高的聚合产品；
（5） 氧化铝与或溶液反应可制得中、低碱化度的聚合产品。

目前，工业化制备方法主要是以不足量酸溶解废铝灰、铝屑或氧化铝溶胶，在一定温度及压力条件下经相当长时间（数小时到十余小时）的反应熟化或固化而制成具有一定碱化度的液体或固体聚合产品。我国聚合的研制开始于 70 年代初，但原料、生产工艺及技术路线充分体现了中国特色，即利用工业废料，如废铝灰或煤矸石酸溶或碱溶法制备聚合，这一传统一直延续至今。70 年代初废铝灰酸溶法遍及全国各城市，但多为粗制品。80 年代后期生产者及研究人员逐渐认识到工业废料生产聚合存在诸多的生产工艺及产品质量问题，难以形成大规模的生产及生产出高品位的聚合产品，从而转向国际流行的工艺，即以氧化铝凝胶为原料，采用热压溶一步法或两步法制备聚合铝絮凝剂。