深圳盐田区 库存化妆品销毁报废 一天内处理完毕

广州绿航环保科技有限公司

化妆品销毁有：护手霜、卸妆液、指甲油、 BB霜、唇膜、化妆水、化妆棉、隔离霜、护肤品、眼影、腮红、乳液、面霜、眼霜、面膜、粉底、身体乳、彩妆、香水、遮瑕霜、睫毛膏、眉粉眉笔、散粉、素颜霜、洗发水、润发乳等化妆品、日化用品销毁。
化妆品需要检测的项目主要为：微生物检测、铅镉、剂、多次皮肤性试验、皮肤反应试验、皮肤光毒性试验、人体皮肤斑贴试验等。选择试验项目时应根据实际情况确定，可按具体产品用途和类别增加或减少检验项目。

化妆品进口报关的注意事项：
1、提供《进口化妆品标签审核》（原件或复印件）或《标签审核受理证明》及详细货物清单。来自"疯牛病"疫区的化妆品，必须提供局核准过的生产或地区的检疫原件。
2、化妆品进口的经营者或外贸代理公司代理人应在报检前90个工作日向进出口化妆品标签受理单位（当地化矿处）提出标签审核申请。化妆品进口经营者或外贸代理公司申请标签审核时，除填写标签审核申请书外，应提供必要的资料和样品。
3、所有材料使用A4规格纸张，装订成册，一式三份，所有资料须有中文对照，所有的复印件必须加盖申请单位公章。
4、申请资料审核合格后，由受理部门送有关部门初审、终审。期间，若所送资料、样品不符要求的，申请单位应按要求更改，直到符合要求为止。
5、申请单位按规定上缴检测费、审核费。
6、接通知后，申请单位向受理单位领取标签审核

化妆品生产企业的核心环节，生产车间和仓储车间的要求，对于企业自身来说，核心是生产和仓储，尤其在浙江，广东，江苏大量的代工企业，没有研发，只有生产仓储和部门，来讲讲生产车间检查中发现的重点问题：
1、 功能区不能满足要求，这里说的功能区是指清洁区，准清洁区和一般区，比如眼部用护肤类，婴幼儿化妆品，牙膏类明确要求使用清洁区生产，有企业将不需要清洁区的品种生产车间也提升为清洁区，法律当然不禁止并且还鼓励，但是做的却并不符实，清洁区设置主要的问题是，二更更衣的通道设置不科学，不完善，要么少设置一道更衣室，要么就是多设置一道更衣室，很多企业二更连锁门形同虚设（密闭空间内一次只能开一边的门），多的问题是清洁区没有对外保持正压差，压强表要么显示为零，要么为负，这是明显的错误，而高粉尘车间反而却变成正压（也许是压力表的问题），对于外界又有污染的风险，这也是明显的错误。
2 、清洁消毒的问题，这是生产车间常见的问题，某些生产线根本不能说明如何有效清洁消毒，比如在高粉尘车间连基本的排风设备都用的老式的功率低的设备，比如全程密闭运输玉米粉的管道，还有就是清洁容器间未设或者容器间容器放置不合理，清洗间污水遍地，下水困难等等；很多染发剂车间难以避免批次间污染的问题，因为那种简易清洗的措施（冲水，乙醇，普通檫拭等）根本不能清洁；很多清洁消毒制度未制定，记录缺失，不符合现实情况，过于依赖于成品消毒，都是卫生隐患。
3 、物流不合理，这在很多新开办企业中存在，物流存在明显重合，对冲，交叉的情况，大部分发生在原料和半成品的暂存间，没有科学设计所致，部分企业在生产过程中很忽视原料和半成品暂存间的卫生问题，甚至没有设置单原料半成品的暂存间。
4、生产车间的批定义与实际生产情况不符，批定义的核心要均匀同一，但是检查实际生产时发现，经常不同锅，不同原料只要是同，都写成一批，这明显不符合批的定义。
5 、在实际检查中，发现很多企业对于因为测试不合格或投料多余而产生的多余的原料或混合原料管理不规范，有的甚至在车间随意放置好几个月，在下一次生产中投料进去，由于原料，基本理化指标的检测其实是不够的，并且某些原料可能过期而不知晓，新的化妆品监管条例将对于这种情况有细致规定。
6 、仓储车间大的问题就是很多企业温湿度不控制，甚至不记录，有的放在一个对外流通开放的空间里面，无法控制温湿度，温湿度表未校验，形同虚设，产品的领出领入记录缺失，账实不符，逻辑错误，等等均有发生，有的仓储车间放置过密，与留样车间混放，合格区和不合格区没有明确标记。

化妆品净化车间建造相关标准：
《食品工业洁净用房建筑技术规范GB50687-2011》
《采暖通风与空气调节设计规范GBJ50019-2003》
《洁净厂房设计规范GB50073-2001》
《洁净室施工及验收规范JGJ71-90》
《通风与空调工程施工质量验收规范GB50243-2002》
《制冷设备安装工程施工及验收规范GB50210-2001》
《民用建筑工程室内环境污染控制规范GB50325-2001》等相关规范进行施工。