产品规格: |
不限 |
产品数量: |
100.00 份 |
包装说明: |
不限 |
价格说明: |
不限 |
查看人数: |
19 人 |
本页链接: |
https://info.b2b168.com/s168-277084283.html |
公司编号: |
14230770 |
更新时间: |
2023-08-17 09:33:14 |
检测范围: |
FDA注册 |
检测内容: |
化妆品注册 |
检测标准: |
VCRP注册 |
检测机构: |
环测威检测 |
检测周期: |
5-7个工作日 |
检测费用: |
来电咨询了解 |
检测地区: |
深圳宝安 |
检测认证: |
美国出口认证 |
检测方式: |
寄样测试 |
检测服务: |
化妆品FDA注册 |
深圳市环测威检测技术有限公司
化妆品FDA登记怎么申请呢,你的防晒霜产品不能含有FDA禁止使用的有害物质,如汞、氧化铅等。此外,某些受限制使用的物质,如色素、防腐剂等,应按照FDA的规定进行使用。
FD&C法案*607(c)条规定:对于每种化妆品负责人必须向美国FDA提交化妆品清单。但以下情况豁免提交:产品责任人符合小型企业政策的,可豁免提交产品清单;同时符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及药品的化妆品,即是化妆品又是药品的产品,可豁免提交化妆品产品清单。
美国食品药品监督管理局利用VCRP的信息来帮助其监管在美国销售的化妆品的职责。这不是一个审批系统。由于该系统是自愿的,通过VCRP提供的信息并不能提供美国市场化妆品的完整情况(有关该计划的全部细节,请参阅《美国联邦法规》*21卷*710和720部分)。
新化妆品现代化管理法还要求相关行业应:
(1)进行不良事件报告:要求负责人在15个工作日内向FDA报告。FDA还可在检查时获得不良事件报告;
(2)工厂注册:制造商和加工者必须向FDA注册他们的工厂,并每两年更新一次注册;
(3)产品清单:负责人必须向FDA列出每一种已上市的化妆品,包括产品成分,并每年提供更新;
(4)安全证明:要求负责人保持记录,以证明其产品的安全性;
(5)实施化妆品生产的GMP要求、芳香剂过敏原标签要求、落实含滑石粉化妆品中石棉的标准化试验方法。
化妆品FDA登记怎么申请呢,在将产品出口至美国市场之前,你需要进行一系列产品测试,以确保产品符合FDA的安全性和质量要求。这可能包括微生物测试、稳定性测试、皮肤刺激性测试以及光学性能测试(如防晒系数和防水性能测试)等。
以上便是为大家介绍一下的相关化妆品FDA认证的具体内容,对于此事你还有什么不理解的,热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员,咨询任何问题或提出
FDA注册办理申请,我们*会尽快给你提供答复和认证方案。
粉底液FDA注册申请流程
欢迎来到深圳市环测威检测技术有限公司网站,我公司位于经济发达,交通发达,人口密集的中国经济中心城市—深圳。 具体地址是
广东深圳宝安区新和大道26号A栋1~2楼,负责人是邓武英。
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单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。