广西各地医疗机构院感环境医疗污水检测机构

更新时间：2024-05-25 17:41
所属行业：咨询产品检测服务
发货地址：广东广州

信息编号：196580781，公司编号：14810744

产品规格：院感检测机构

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威科检测集团有限公司

品牌：威科检测

广西各地医疗机构院感环境医疗污水检测机构

中山产品检验集团股份有限公司（简称“产品”，代码：603882）总部位于中山国际生物岛。产品的核心管理团队自90年代即积极探索医学检验外包服务在中国的运营模式，基于对于行业的深刻理解和积淀于2003年正式成立的中山产品检验，开创了第三方医学检验行业的先河。

产品现已发展成为第三方医学检验行业规模大、检验实验室数量多、覆盖市场网络广、检验项目及技术平台齐全的**企业，是第三方医学检验服务外包领域的开拓者，是较早进入生物医药技术服务行业的企业。

作为第三方医检行业的成员，产品始终将客户需求摆在**，以疾病为导向设立检测/诊断中心，通过引进国际前端的医学检验技术、服务理念、海内外高端学科人才和自主创新，构建起核心技术体系，服务健康中国。

中山威科检测技术有限公司 ( 原金域卫检事业部 ) 成立于 2014 年 12 月，隶属于中山产品检验集团股份有限公司 ( 简称“产品”，代码 :603882 ) ，作为产品“检验 +”战略主力军，旨在成为服务人类健康的第三方检测机构，威科检测构建光谱学科、色谱学科、微生物学科、常规理化学科四大技术科学平台，已通过 CMA、CNAS、CATL、化妆品注册和备案检验机构、特殊食品验证评价技术备案机构等认证认可资质，出具的证书、报告具有国际公信力，可帮助客户稳健开拓国内市场乃至**市场。

威科检测构建了全面的技术服务能力，实验室整体占地面积** 5000 ㎡，高精密设备**过 400 台套，设备总资产**过 6000 万，可迅速响应客户需求，为客户提供快速、高效的专业技术服务。

作为一家拥有高度社会责任感的企业，威科检测以人民生活健康为根本、助力企业品质提升为己任。威科检测的服务能力覆盖食品、特殊功能食品、农产品、药品、日化产品、公共卫生、环境等民生健康安全领域，凭借专业的技术能力，服务企业近 1 万家，年样品检测量**过 27 万例，出具报告** 65 万份，帮助民生健康产业链上下游客户提升自身竞争力，实现产品品质的全周期质量管控。

以公民意识服务企业，秉持科学、公正、准确、快捷、周到的服务理念，威科检测用切实行动助力健康。

医院感染是指住院病人在医院内获得的感染，一旦爆发，往往会造成严重的后果。医院消毒灭菌是预防医院内感染的重要措施之一，消毒效果的监测是评价其消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效、消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的一手段，因而在医院消毒、灭菌工作中必不可少。
《*人民共和国传染病防治法》第二十一条:医疗机构必须严格执行**卫生行政部门规定的管理制度、操作规范，防止传染病的医源性感染和医院感染。
《消毒管理办法》第二章消毒的卫生要求第四条医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定消毒管理制度,执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作。
第八条医疗卫生机构的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定。排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理。运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具必须随时进行消毒处理。

常规院感消毒效果监测频次及标准

序号	种类			频次	标准限值	参考标准
1	手	卫生手		每季度	菌落总数≤10CFU/cm2	《医务人员手卫生规范》WS/T313- 2019
2		外科手			菌落总数≤5CFU/cm2
3	Ⅰ类环境手术室空气	Ⅰ级	100级手术区	每个房间每季度一次	菌落总数≤0.2CFU/皿（30min）	《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333- -2013) 《医院空气净化管理规范》(WS/T368-2012)
4			1000级周边区		菌落总数≤0.4CFU/皿（30min）
5		Ⅱ级	1000级手术区		菌落总数≤0.75CFU/皿（30min）
6			10000级周边区		菌落总数≤1.5CFU/皿（30min）
7		Ⅲ级	10000级手术区		菌落总数≤2CFU/皿（30min）
8			100000级周边区		菌落总数≤4CFU/皿（30min）
9		Ⅳ级	300000级		菌落总数≤6CFU/皿（30min）
10	Ⅰ类环境辅助用房空气	洁净度100级		每个房间每年一次	菌落总数≤0.2CFU/皿（30min）
11		洁净度1000级			菌落总数≤0.4CFU/皿（30min）
12		洁净度10000级			菌落总数≤1.5CFU/皿（30min）
13		洁净度100000级			菌落总数≤4CFU/皿（30min）
14		洁净度300000级			菌落总数≤6CFU/皿（30min）
15	各类环境空气	Ⅱ类环境		/	菌落总数≤4CFU/皿（15min）	《医院消毒卫生标准》(GB15982-2012)
16		Ⅲ类环境			菌落总数≤4CFU/皿（5min）
17		Ⅳ类环境			菌落总数≤4CFU/皿（5min）
18	各类环境物体表面	Ⅰ类环境		/	菌落总数≤5CFU/cm2
19		Ⅱ类环境			菌落总数≤5CFU/cm2
20		Ⅲ类环境			菌落总数≤10CFU/cm2
21		Ⅳ类环境			菌落总数≤10CFU/cm2
22	医疗用品	高度危险性		/	无菌
23		中度危险性			菌落总数≤20CFU/件（g或100cm2）
24		低度危险性			菌落总数≤200CFU/件（g或100cm2）
25	消毒剂	灭菌剂		/	0	《医院消毒卫生标准(GB15982-2012)、《黏膜消毒剂通用要求》(GB27954-2020)《皮肤消毒剂卫生要求》(GB27951-2011)、《病区医院感染管理规范》(WS/T510-2016)
		完整皮肤消毒剂			菌落总数≤0CFU/mL (g)、霉菌和酵母菌应≤10CFU/mL (g)、不得检出致病菌。
		破损皮肤消毒剂			无菌
26		使用中黏膜消毒剂			菌落总数≤10CFU/mL、霉菌和酵母菌应≤10CFU/mL、常规检测时不得检出溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌
27		其他使用中消毒液			菌落总数≤100CFU/mL
28	压力蒸汽灭菌的监测			每周	阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，实验组培养阴性，判定为灭菌合格。	《医院消毒供应中心第三部分》 (WS310.1-2016)
29	环氧乙烷灭菌的监测			每批次
30	过氧化氢低温等离子灭菌的监测			每天
31	低温蒸汽甲醛灭菌的监测			每周
32	消毒后内镜			每季度	菌落总数≤20CFU/件	《软式内镜清洗消毒技术规范》(WS 507- 2016)
33	纯化水				菌落总数≤100CFU/100mL
34	医用超声耦合剂（无菌型）			/	不得检出任何微生物	《医用超声耦合剂》(YY0299-2016)
35	医用超声耦合剂（非无菌型）			/	细菌数每1g (ml)不得过 100CFU;霉菌和醉母菌数每1g (ml)不得过100CFU;金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌，每1g (ml)不得检出。
36	高度危险性医疗器材			/	不得检出任何微生物	《消毒技术规范》 (WS/T367- 2012)
37	中度危险性医疗器材			/	菌落总数≤20CFU/件（或CFU/g或CFU/100cm2）
38	低度危险性医疗器材			/	菌落总数≤200CFU/件（或CFU/g或CFU/100cm2）
39	洗衣房	手		每半年	菌落总数≤10CFU/cm2	《医院医用织物洗涤消毒技术规范》 (WS/T508- -2016)
40		物表			菌落总数≤10CFU/cm2
41	透析用水			每月	菌落总数＜100CFU/mL	《陕西省医疗质量控制工作手册》(2017)
42	透析液入口				菌落总数＜100CFU/mL
43	透析用水内毒素			每季度	＜0.25EU/mL
44	透析液内毒素				＜0.5EU/mL
45	污水采样口水样检测			每月	粪大肠菌群数≤5000CFU/L	《医疗机构水污染物排放标准》 (GB18466- 2005)
46				每季度	沙门氏菌
47				每半年	志贺菌