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目前患数增长快，被诊断为患儿的数量，将超过被诊断患有、和儿童的总和。其中男孩患的比例，是女孩的4倍。至今，的病因在医学界尚无定论，目前有10余种观点和假说：神经系统损伤、脑的特定部位功能低下、遗传、病毒和缺陷等。现代医学还不能从根本上，但特殊教育训练能够有效改善儿童发育障碍。还认为，2岁至6岁是的时机，早期诊断和，可在语言和智商等方面。

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大脑皮质的厚度明显低于青春期正常儿童。由此可以推测，孤独症的发病是由于调控脑发育的基因异常使得神经发育超出该过程。脑发育后期存留了过多神经元。于是，轴索和突触的非线性相 互作用的结果，才产生了孤独症。

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近年来有关于孤独症的分子遗传学研究文献指出，人类似乎所有的染色体上均发现与孤独症发病相关的基因变异，整合相关报道与多达600多个基因相关，主要分布于10多条染色体。研究还显示，孤独症和发育过程中神经元迁移异常、神经细胞内信号转导异常、神经递质紊乱以及神经细胞 离子转运异常有关。其中，位于2q34的NRP2基因可引导轴突并控制神经细胞迁移，特殊教育学校加盟价格，还可以将皮质 和纹状体的信息整合并传达到目的地。反过来说，这些基因的异常，都将可能会导致孤独症的发生。

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