高抗冲击PPO GFN3-701

聚苯醚(PPO)是由美国通用电器(GE)公司于1957 年首先采用氧化偶合的方法合成出来的，它具有优良的物理力学性能（如抗蠕变性、尺寸稳定性、耐水性）、耐热性（Tg为210℃、热变形温度为190℃）和电绝缘性，但由于熔体流动性差、加工困难、制品易开裂和价格昂贵而使其应用受到了限制。在一次偶然的机会里发现PS或HIPS能够显着改善PPO的熔融加工性，两者之间的相容性很好，此后使出现了改性PPO 。PPO 由于综合性能好、品级多而迅速发展成为五大通用工程塑料之一。PPO树脂为白色的粉末状固体，比重为1.06～1.07g/cm3，属无定形聚合物。与其他塑料相比，聚苯醚有很低的线膨胀系数，玻纤增强的PPO的线膨胀系数更低，与金属铝、镁和锌接近。PPO硬而坚韧，具有很高的强度和模量，**的抗蠕变性。与其他工程塑料相比，PPO的拉伸、弯曲强度**PC和POM，模量**PC并与POM接近，硬度与POM接近，抗蠕变性优于POM和PC而略低于PSU。与PS共混PPO的力学性能接近或略低于PPO，与PC较为接近。PS共混的PPO是非结晶型塑料，成型收缩率低，冲击强度高，刚性较大，耐蠕变性优良，湿度对其力学性能影响小，基本上保持了PPO物理力学性能的优。聚苯醚的主链中含有大量的酚基芳香环，并且由于二个甲基封闭了酚基上两个邻位的活性点，造成分子链本身具有较高的刚性和分子间有高的凝聚力。氧原子与苯环处于共轭状态，使氧原子提供的柔顺性受带二个甲基的苯环影响而大大降低，因此聚苯醚有较高的热稳定性和耐化学腐蚀性。由于链的刚性大，分子链问作用力强，使聚苯醚在受力时的形变减小，尺寸稳定，并阻碍了大分子的结晶和取向。而当受外力强迫取向后，又不易松驰，制品中残余的内应力难以自行去除，易产生应力开裂。聚苯醚的分子结构中无任何可水解的基因，使其具有十分**的耐水性，即使将它放入沸水中7200h后其拉伸强度、伸长率和冲击强度都没有明显下降。此处由于分子链无显着极性，因而电绝缘性也很好。聚苯醚大分子链的端基为酚羟基,受热时易从端基处氧化，如其Tg为210℃，而长期使用温度却为120℃。为此常需将端基封闭（用异封端）处理，或者加人抗氧剂、防老剂等提高热氧稳定性。聚苯醚与聚苯乙烯能够充分熔合，两者之间的相容性较好，相容后显示出单一的Tg，且混合后的Tg与其组成变化呈线性关系。一般来说当PS用量由 20%增至60%时，混合物（PPE）的热变形温度可由 120℃降到 90℃，随着PS用量的增加，PPO的流动性增加，熔体粘度降低，加工工艺性能变好，应力开裂性大大降低。