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洁净室的划分是以单位体积内所含灰尘数来计算的，数目越小表示洁净等级越高，一般每一级的划分都有不同直径灰尘数的要求，比如一般药厂、汽车4s店，十万级或万级就够了，但这对电子行业（尤其是微电子行业）仅仅是较di要求，比如半导体行业等级要求较di的测试间一般都不能**1万级，但对于洁净要求严格的如光刻间，基本上都是百级，甚至十级的。但要注意，由于灰尘无处不在，无尘车间厂家哪家好，所以jue对的0级是不可能存在的。

   如果是卫生系统、药监局管的，无尘车间厂家图片，如药厂、食品厂、检验室、baojian品厂等一般是按GMP来划分，如十万级、万级、百级等；如果是电子厂等其它行业一般是按IS0来划分，有1－8级

   关于洁净室的百级是指每立方米空气中含有粒径大于或等于0.5微米的尘埃粒子数量为35×100，百级是指35后面的100，扬州无尘车间厂家，千级呢是指每立方米空气中含有粒径大于或等于0.5微米的尘埃粒子数量有35的1000倍，取35后面的1000而来！同理万级就35的10000倍。

A级区每半年用尘埃粒子计数扫描巡检法进行一次过滤器完整性测试，每年用气溶胶法进行一次过滤器完整性测试；B级、C级区每年用气溶胶法进行一次过滤器完整性测试，D级区每年用尘埃粒子计数扫描巡检法进行一次过滤器完整性测试。新更换高xiao过滤器要进行完整性测试。悬浮粒子检测结果异常，调查怀疑高xiao泄漏的可进行完整性测试。

 标准：气溶胶法泄漏率应≤0.03%。（气溶胶法需外协检测）

空气悬浮粒子 灌装间A级区每批一次在线监测；B级区每个月进行一次动态监测，所有房间每3个月进行一次静态监测；C级区每2个月进行一次监测，动、静态不限；D级区每3个月进行一次静态监测，特殊情况下可进行动态监测。

沉降菌落计数与浮游菌测定要求：在每次实验同时，对操作室和层流台做微生物沉降菌落计数，无尘车间厂家电话，将结果记录在使用登记本上，并作为实验环境原始数据记录在实验报告上。每周1次，或在无菌检查等必要时，在每次实验同时对操作室和净化台进行浮游菌测定，将结果记录在使用登记本上，并作为实验环境原始数据记录在实验报告上。

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