产品规格: | 不限 | 产品数量: | 不限 |
---|---|---|---|
包装说明: | 按订单 | 价格说明: | 不限 |
查看人数: | 88 人 | 本页链接: | https://info.b2b168.com/s168-142364299.html |
CaCO3用于吹塑薄膜的优势
但是,值得注意的是,选择正确的CaCO3粉末类型是在塑料应用中获得出色表现的前提,如:正确的特定粒度分布、高纯度和优化的表面处理。
1.CaCO3为什么适用于吹塑薄膜?
除了抗粘连性,碳酸钙还具有各种各样的性能,如:更高的机械性能和光学特性以及其他与节约成本相关的特定功能。
此外,它还能改变聚合物熔体的物理特性。与未填充的聚烯烃相比,CaCO3拥有更高的密度、热导率和更低的热容量,并能在挤出工艺中保持固体形态。因此,由此得出的主要特点是:
● 增加挤出机的产量
● 减少熔体压力和挤出机扭矩
● 提高效率并加快膜泡的冷却速度
● 熔体匀化作用
总之,在吹塑薄膜生产线里加入CaCO3是一个提高生产效率和产量的简单有效的方法。
2.吹塑薄膜时加入CaCO3的好处
(1)改善薄膜性能
在半结晶聚合物基体里加入精细的经过表面处理的CaCO3改善了吹塑薄膜的性能,如:
● 增加刚度
● 提高落锤耐冲击性能
● 防粘连效果
● 提高抗撕裂蔓延性(埃尔曼多夫)
● 改善阻隔性能
● 略微增加表面张力
● 未拉伸:提高薄膜密度
● 拉伸:降低密度,必要时还有渗透作用
上述聚合物性能的变化幅度在很大程度上取决于薄膜成分、薄膜厚度、矿物含量以及CaCO3类型。
CaCO3成功应用于吹塑薄膜的实例包括购物袋、背心袋、垃圾袋、纸状薄膜,农用薄膜、重型包装袋以及背板薄膜。
(2)降低配方成本
CaCO3的加入提高了薄膜密度,因此有必要降低薄膜厚度以保持恒定的薄膜重量,即所谓的向下计量。值得注意的是,这种增长与矿物含量不存在线性关系。例如:CaCO3含量为30%,薄膜厚度仅需减少20%即可保持薄膜的重量恒定。
(3)提高可持续性
整个工艺链还额外节省了能源。通过混合CaCO3粉末,**融合技术还提供了更高的可持续性。该工艺在挤出过程中节省了热能,食品级**碳酸钙批发厂家,因为这些矿物具有比聚合物显著更低的比热。从这一结果来看,该技术能够显著降低产品的碳排放量及其对环境的影响。
粒度分布
碳酸钙的粒度分布是改性母料的重要质量控制指标。无机矿物粉体的粒度分析常用较为简单的筛分方法,筛分方法中常用的规格用 “目” 表示。所谓目数即是每一英寸筛网上所具有的筛孔个数。但比较准确科学的粒度分析方法,是采用测量粒径的实际尺寸,用微米 (μm) 表示。
筛分法是一种传统的粒度分析方法,即将分散性较好的**细粉体用一定目数的筛子过筛,筛下通过与过筛粉体的重量比即为过筛率。常用的标准筛细的有500目 (相当于25μm左右),新的电沉积筛网可筛分小到5μm (2500目) 的粉体,但筛分时间长,易发生堵塞。对于小于10μm (1250目) 的**细粉体,采用筛分的方法,难以用于粒度分析和检测。
在实际应用中,电线电缆用碳酸钙厂家直销,碳酸钙等粒状材料的粒度分布范围有较大波动,粒度分布范围越窄,材料的越稳定,滨州碳酸钙,粒度分布范围越宽,材料的越差。例如,1250目的碳酸钙,粒径应在10μm左右,如果粒度分布在5~ 38μm,虽然理论计算平均粒径可以接近10μm,但由于粒径小,比表面积大,易凝聚成团;而粒径大会造成制品表面粗糙等现象,所以它的加工、力学等都会受到影响。
颗粒形状
碳酸钙的颗粒形状根据矿物结构不同,分为多方体、扁平体、多棱体、长方体、长棒体、其它不规则体等颗粒形状。
碳酸钙的颗粒形状对改性母料的加工工艺、产品质量、熔体流动性、力学能都有较大影响。多方体、多棱体、长方体形状的碳酸钙在改性母料加工中熔融流动性好,易与偶联剂包覆交联,加工设备磨损相对较小,缺点是改性母料应用于塑料制品后,改性重质碳酸钙厂家,易影响塑料制品的力学 (如拉伸强度、弯曲模量等)。
扁平状和长棒状的碳酸钙粒子比表面积相对较大,在改性母料中偶联剂、增塑剂等助剂用量需适当增加。否则,易造成包覆不均匀、熔融流动性差、主机功率增大、机头阻力增加、还会产生过热分解等现象。但这类形状的物料对塑料制品的物理性能有益, 可提高拉伸强度、弯曲强度、降低塑料制品的收缩率等。
**细碳酸钙是一种用途广泛、潜力巨大、具有较高开发价值的新型纳米固体材料,它所具有的特殊的**尺寸效应、表面效应,使其与常规粉体材料相比在补强性、透明性、分散性、触变性和流平性等方面都显示出明显的优势,广泛应用于橡胶、塑料、造纸、油墨、涂料、、化妆品等各行各业。近年来,随着碳酸钙的**细化、结构复杂化及表面改性技术的发展,较大地提高了它的应用价值。对不同形态的**细碳酸钙表面改性技术的研究,已成为当前有效利用碳酸钙粉体的研发热点之一。
1
**细碳酸钙改性机理
**细碳酸钙直接用于**介质中存在两个缺点:一是分子间力、静电作用、氢键等引起碳酸钙粉体的团聚。**细碳酸钙的比表面积大,易吸附气体、介质或与其作用,从而失去原来的表面性质,导致粘连与团聚,或因其表面能较高和接触界面较大,使晶粒生长的速度加快;另外因**细碳酸钙的**隧道效应、电荷转移和界面原子的相互耦合,使其发生相互作用和因固相反应而团聚。二是纳米碳酸钙为亲水性无机化合物,其表面有亲水性较强的羟基,呈强碱性,使其与**高聚物的亲和性变差,易形成聚集体,造成在高聚物中分散不均匀,导致两材料间界面缺陷,直接应用效果不好[1]。
随着碳酸钙用量的增大,以上缺点更加明显,过量填充甚至会使制品无法使用,因此,需要对**细碳酸钙进行表面改性。对纳米碳酸钙进行改性,表面尖锐棱角被包覆的纳米颗粒层钝化,平整光滑的解理面也因纳米颗粒层的沉积而变得粗糙。其表面既具备纳米颗粒的优异特性,又改变了微米级矿物颗粒的表面特征。通过对纳米碳酸钙粉体改性一则可以降低成本,二则可以改善其原有性能,如提高刚度、拉伸强度、导热性等。
2
改性碳酸钙效果的评价
改性碳酸钙效果的评价大致可以分为两大类:直接法和间接法。间接法是指将改性碳酸钙填料与应用体系,测定应用体系的应用性能。直接法是指测定改性碳酸钙的表面物理化学性质,如活化度、比表面积、吸油值、包覆量和表面结构、形貌等