产品规格: | 不限 | 产品数量: | 不限 |
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包装说明: | 按订单 | 价格说明: | 不限 |
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我国冷链物流设备企业标准各家不一,相互合作时,经常重复认证,不仅影响整个流通效率,也增加了企业的成本。目前亟需大家统一标准,解决大家互认的问题,减少重复认证,进而实现降本增效。为解决我国医药冷链物流参差不齐的现状,国家相关监管部门为此制定了多项标准,冷链验证方案,对“冷藏冷冻药品的储存与运输管理”“温湿度自动检测和验证管理”等方面进行了明确规定,要求进行标准化。
全程记录运输过程温湿度信息,对整个冷链温湿度过程可追溯管理。系统与企业计算机终端进行数据对接,自动在计算机终端中存储数据,可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询。通过NFC近场通讯功能,医药冷链验证,快速实现NFC手持终端与温湿度采集卡数据实时交互,现场实现温湿度数据续传及完成订单交付流程。手持终端通过WiFi直连便携打印设备,快速实现现场客户订单报表交付,不依赖客户现场打印设备的情况下实现脱机打印标准A4温湿度报表单,交由客户留作存档。
通过可实时纠偏与即时数据分析的中科希望物联验证系统所得出的真实、有效、可靠的验证结论,让企业可放心用于制定日常冷链操作规程,打造符合GSP、可动态验证的实时诊断验证系统,严格执行纠偏四要素原则,让用户操作规程安全可靠,聊城冷链验证,使用户无后顾之忧。冷链药品实际配送中保温箱的多次开箱操作,确保冷链药品运输过程中的温度始终受控。方法:采用以先进的云计算平台为支撑的实时监测验证系统,对箱外温度较高(35℃)的情况下的保温箱的开箱次数进行了验证。结果:在既定的预冷、释冷及冰排的摆放位置等条件下,在气温较高时(35℃),保温箱在配送过程中的开箱次数不得大于4次,即单个保温箱内所装药品的配送目的地不得多于4处,且每次开箱操作时间控制在1分钟以内。结论:保温箱是药品冷链配送的常用设备,保温箱的开箱次数验证有助于指导药品冷链配送,确保箱内药品质量。