美容脱毛激光仪器REACH认证

SVHC清单不断更新满足条件的SVHC物质，以候选清单的形式连续发布。自2008年10月28日开始陆续由，欧洲化学品管理署（ECHA）公布：
2008年10月28日，ECHA发布批SVHC清单，共15项；
2010年01月13日，ECHA发布*二批SVHC清单(14项)，共计29项；
2010年03月30日，ECHA将丙烯酰胺列入*二批SVHC清单，共计30项；
2010年06月18日，ECHA发布*三批SVHC清单(8项)，共38项；
2010年12月15日，ECHA发布*四批SVHC清单(8项)，共计46项；
2011年06月20日，ECHA发布*五批SVHC清单(7项)，共计53项；
2011年12月19日，ECHA发布*六批SVHC清单(20项)，共计73项；
2012年06月18日，EHCA发布*七批SVHC清单(13项)； 同时，将*二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到*六批SVHC清单中，即，将*二批SVHC清单减少为13项，共计84项；
2012年12月19日，ECHA发布*八批SVHC清单(54项)，共计138项；
2013年06月30日，ECHA发布*九批SVHC清单(6项)，共计144项；
2013年12月16日，ECHA发布*十批SVHC清单(7项)，共计151项；
2014年06月16日，ECHA发布*十一批SVHC清单(4项)，共计155项；
2014年12月17日，ECHA发布*十二批SVHC清单(6项)，共计161项；
2015年06月15日，ECHA发布*十三批SVHC清单(2项)，共计163项；
2015年12月17日，ECHA发布*十四批SVHC清单(5项)，共计168项；
2016年06月20日，ECHA发布*十五批SVHC清单(1项)，共计169项；

　一、REACH是什么意思
　　REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。
　　REACH测试报告是产品通过REACH测试后编制的一份报告，内容含有此项产品的各种化学物质的百分比含量，符不符合REACH的标准，对人体是否有害等。REACH是欧洲大陆对有毒有害物质的高度关注物进行管控的强制。
　　二、REACH检测项目
　　目前，REACH检测法规中的高关注度物质SVHC已经陆续公布了，现在一共是197项物质。REACH测试又分金属部分和非金属部分，金属部分做REACH71项，非金属部分做REACH197项，也可以混合测试(产品不复杂的前提下，金属部分和非金属部分按等质量比取样测试REACH197项，欧盟的法规是支持混测的)。欧盟REACH法规的SVHC清单将增至201项，但目前还是197项。
　　三、REACH测试办理流程
　　第一步：申请
　　申请人填写申请表、提供产品元器件清单
　　第二步：报价
　　亿博工程师根据提供材质判定测试
　　第三步：测试
　　申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。
　　第四步：出具报告
　　5-7个工作日周期测试通过(可*)，报告完成、项目完成，出具REACH测试报告;
　　以上是关于REACH是什么意思和REACH较新检测项目的介绍
REACH认证是欧盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals这一欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。

与RoHS指令不同，REACH 涉及的范围要宽泛得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH 要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种，并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH 建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害不确定的新的材料、产品或技术。各国家地区，没有一家对欧贸易的企业产品可以不受 REACH 认证的限制。

哪些电子产品需要做REACH认证
REACH认证测试是严格按照 REACH 法规来对产品进行各项检测。电子产品是指以电能为工作基础的相关产品，主要包括：电话、电视机、影碟机(VCD、SVCD、DVD)、录像机、摄录机、收音机、收录机、组合音箱、激光唱机(CD)、电脑、移动通信产品等。

电子产品REACH认证实施的目的
1.保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。
2.增加化学品信息的透明度。
3.减少脊椎动物实验。
4.与欧盟在 WTO 框架下的国际义务保持一致。
5.从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。


REACH法规要求的高度关注物质（SVHC）
PBT 类：持久性、生物累积性的有毒物质。
CMR 类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。
VPVB 类：*性和高生物积累物质，可能对人类健康环境产生严重影响的物质。


REACH认证目前测试的项目
REACH 认证较近一次更新于2019年12月20日，测试有毒有害物质191项包括；乙二醇乙醚醋酸酯*57（c）条，生殖毒性，铬酸锶*57（a）条，致癌物，对特辛基苯酚具有相同毒性的物质，砷酸、原砷酸CMR2类致癌物质等主要项目。

REACH检测有哪些项目
REACH法规是关于化学品注册，评估，授权和限制的法规(EC 1907/2006)，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。2007.6.1，REACH 法规正式实施。
什么是REACH SVHC?
欧盟REACH法规下的高关注度物质，英文名Substance of Very High Concern，简称SVHC，是REACH附件XIV(授权物质清单)的候选清单，所以也被称之为授权物质候选清单。截至2019年6月27日，SVHC共计19批191项。
REACH检测有哪些项目?
目前，REACH检测法规中的高关注度物质SVHC一共是191项物质。对于**类产品，在进行REACH检测的时候，需要测试全套191项。如果是无机类产品，需要测试的是59项。
REACH符合性评估能带给企业什么?
1. 一站式了解产品需要应对的所有REACH法规规定的责任义务要求;
2. 合规成本大大降低;
3. 能够更好的实现由下至上的供应商的信息获取和管理，便于之后供应商的替换以及工艺的改进等;
4. 进一步了解了产品的物质组成及合规情况，明确之后的合规需要关注的重点。
REACH测试办理流程是什么?
第一步：申请
申请人填写申请表
第二步：报价
亿博根据提供材质判定测试
第三步：测试
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。
第四步：出具报告
5个工作日周期测试通过(可*)，报告完成、项目完成，出具REACH测试报告。
如果您的产品出口欧盟等国，就要注重材料的安全环保，欧盟国家的REACH检测规定了要求。出口欧盟国家的话，办理REACH检测，将使您的产品很有竞争力。
3、如成员国于2016年7月14日已经采取了**根据Article 129（2）（a）授权的全国性临时措施，*1段和*2段的规定应从2016年7月14日起实施。
2016年6月24日，欧盟官方公报发布REACH认证附件XVII修订法规（EU）2016/1017，新增*65项限制物质 - 无机铵盐，具体要求如下：
REACH认证高度关注物质(SVHC清单)发布过程

REACH法规*31(1)条规定：若物质被分类为有危害的物质或是PBT/vPvB物质，注册人义务向下游用户传递SDS；REACH法规*14(4)和*31(7)条规定：若物质被分类为有危害的物质或是PBT/vPvB物质且注册吨位≥10t/a，注册人完成正式注册后，需要将注册时提交给ECHA的化学品安全报告(Chemical Safety Report，简称CSR)中的暴露场景作为SDS的附件，一同传递给下游用户，即传递eSDS。
什么情况下传递SDS/eSDS
eSDS，也就是包含了暴露场景的SDS。当物质满足以下条件时，注册人必须向下游用户传递eSDS，以确保下游用户根据规定的安全操作条件及风险控制措施，安全使用该注册物质。
1） 物质完成了REACH注册；且
2） 注册吨位≥10t/a; 且
3） 物质具有危害分类（某些特殊危害分类除外，如压缩气体、氧化性液体3类、金属腐蚀性等）或是PBT/vPvB物质；且
4） CSR中针对普通用途开发了暴露场景。
当注册物质不满足上述条件的情况下，注册人仅需要向下游用户传递SDS。
不传递SDS/eSDS的潜在风险
注册人未履行SDS/eSDS传递义务的情况下，注册人将面临欧盟成员国不同程度的行政甚至刑事处罚的风险。此外，REACH法规的宗旨是保护人类健康和环境，而实现这一目标的关键是下游用户执行eSDS中规定的操作条件及风险控制措施，确保安全地使用注册物质。ECHA从2012年开始组织过多次针对下游用户的网络会议，并在ECHA中专门为下游用户设计了相应版块，其目的都是让下游用户更多地了解并履行在REACH法规下的义务。
对于注册人不积极甚至不愿意传递SDS/eSDS的情况，下游用户完全可以考虑更换供应商。ECHA网站上注册人信息的公开，正好也为下游用户寻找和更换供应商提供了较大的便利。因此，注册人未履行SDS/eSDS传递义务的情况下，注册人还可能面临下游用户更换供应商的风险。
在REACH法规下，能让产品通行于欧盟市场的“身份证”不是注册号，而是列有注册号的SDS/eSDS。制作SDS/eSDS的远远低于完成REACH注册所需的数据费及行政费，注册人积极主动向下游用户传递列有注册号的SDS/eSDS，除了可以避免遭受欧盟成员国不同程度的行政甚至刑事处罚或下游用户更新供应商的风险。此外，注册人甚至还可以利用物质已完成REACH注册并且已完成SDS/eSDS等进行贸易宣传，抢占更多的欧盟贸易市场。
现*十五批清单公布，东莞北测检测提供广大客户按照较新法规及时做好应对措施，以免造成不必要的损失。
REACH认证申请步骤如下：
1．咨询---提供产品资料
2．报价---确定reach认证和周期
3．开案---回签合同、支付
4．检测---工程师按照reach标准测试
5．完成测试后，签发reach认证报告
通常reach认证没有严格的有效期，但是reach认证不是一成不变的，随着法规的更新，reach认证必须进行更新，老的报告随之失效。
一般reach认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行安全测试，因此也不会产生年费、维护费等后续。
做REACH认证要?
REACH认证有分为金属材质和非金属材质，两种测试项目不同，其也不一样。
非金属材质的产品需测试REACH 191项全套，金属材质的则测试REACH59项。


REACH认证周期需要多久?
周期：5个工作日



深圳市华科检测技术有限公司（甲方）与深圳市佰测威检测有限公司（乙方）达成一致合作协议，乙方作为业务延伸，在甲方所得资质授权范围内开展业务合作。 深圳市佰测威检测有限公司所发信息中的检测由深圳市华科检测技术有限公司检测，报告由深圳市华科检测技术有限公司出具。