北京液体聚合硫酸铁运输包装  

聚合铁盐基度太高,其性急剧下降，对于废水中VFA较多的情况下，聚合铁的氢离子会和脂肪酸盐形成VFA挥发去除COD，同时也把可溶性的脂肪酸盐变成了不可溶的VFA，了处理难度。聚合铁盐基度的检测与影响常用通过：加酸分解--投加氟化溶液--投加溶液进行滴定检测，这几个步骤来对聚合铁盐基度进行检测。
而聚合铁盐基度则在生产中受到原料配比，反应温度，反应时间等因素的影响。近期有客户反应，放置有段时间的聚合铁用于废水处理后，使得水质的颜色变深，浊度变高，对比没有经过存放的聚铁效果显然不同。问题是为何放置较长时间的聚合铁混凝效果变差呢。
结合个人分析，下面与大家讲述一下。首先，对于聚合铁该类絮凝药剂都比较*结块、长期空气易凝结，若大面积散露，絮凝剂表面部分由于吸水，药剂含量会。另外，经过化学反应生产之后的絮凝剂，放置一段时间，絮凝剂颗粒充分熟化，可以保持絮凝剂分子链结构完好，以达到好的絮凝效果。
如果没有熟化的絮凝剂，既浪费药剂又不能达到预期的絮凝效果。所以大批量使用聚合铁絮凝剂废水处理，要注意包装与储存，避免长时间存放产品变质影响使用效果。另外产品效果差，与厂家生产的差别也有很大关系，所以采购产品时要对产品进行检测。
采用聚合硅酸铁(PFSS)和聚合铁(PFS)两种无机高分子混凝剂处理黄河水,考察了两种混凝剂对浊度和UV254的去除效果,并结合混凝中絮体zeta电位的变化,分析了两种混凝剂的混凝机理.通过激光粒度仪在线观察混凝中絮体的生长情况,发。
基于对盐基度的不同看法,笔者采用双氧水氧化的,制备了一系列不同盐基度的聚合铁溶液,通过絮凝性能实验,就聚合铁的盐基度与其絮凝性能关系进行了的实验研究,得出了自己的实验结论,并对聚合铁絮凝的机理进行了初步的探讨。
1聚合铁溶液备首先通过调节、控制的加入量,采用双氧水氧化的,以为原料,制得了一系列盐基度分别为0、3%、4.98%、5.85%、9.16%、10.3%、12.75%、15.0%、17.2%、19.1%、23.3%、25.1%的聚合铁溶液,供絮凝性能实验。规定盐基度大于8%的聚合铁为合格品,而大于12%的聚合铁则为一级品。
由于安德逊沉积分析仪的吸管内径太细,而絮凝实验时产生的絮体较大,致使在取样中,吸管经常堵塞而吸不上,使实验产生很大误差,为此实验中用移液管代替吸管,并将移液管吸口端磨掉一部分,以使吸口部位内径增大,防止堵塞而造成误差。
2絮凝实验2.1模拟水样配制准确称取140目筛下物的硅藻土样品12g置于1000mL安德逊沉降管内,加入水至刻度,塞上塞子摇匀,即可作为进行一次絮凝实验的模拟水样。2.2实验本实验采用改进后的安德逊沉积分析仪进行絮凝性能实验。
2.4实验结果实验表明,不同盐基度聚合铁的絮凝性能实验曲线,其形状是一样的:即随着聚合铁加入量的,取样溶液的浊度,但当聚合铁加入量达一定时,浊度基本保持不变,也就是说絮凝性能实验曲线有一转折点,但盐基度不同,转折点处聚合铁的加入量不同;这反映了盐基度不同,聚合铁的絮凝性能不同。
2.3实验步骤向配制好的一系列模拟水样中滴加规定量的待测聚合铁溶液,然后塞上塞子摇匀,置于桌面上并*开始计时,于2.5min在15cm深度处取样6.0mL,测定其浊度。聚合铁的加入量以滴入的Fe3+量计(mg)。图1给出了盐基度为5.85%的聚合铁絮凝实验曲线。
2.5聚合铁盐基度与絮凝性能的关系为进一步考察盐基度对聚合铁絮凝性能的影响,需在固定聚合铁加入量的条件下,观察不同盐基度聚合铁的絮凝性能。由于只有在佳用量附近选点方具有代表性,故从图中分别读取转折点附近2.5mg、3.5mg聚合铁加入量时的取样浊度,并绘制出相应的盐基度和浊度的关系曲线,如图2、图3。
由图2、图3可以看出,盐基度分别在小于10%和大于10%的范围内,不同盐基度的聚合铁的絮凝效果基本上是一致的。但盐基度小于10%的聚合铁,其絮凝效果明显好于盐基度大于10%的聚合铁溶液。3聚合铁盐基度与絮凝性能关系的理论探讨3.1絮凝机理简介絮凝剂的絮凝机理主要可归结为如下四种:(1)压缩双电层作用:带同 电荷的胶粒之间总是存在着由电位引起的静电斥力,与此同时,胶粒之间又总是存在着范德华引力。
向胶体溶液中投加电解质,增大了溶液主体中的离子强度,使胶团的扩散层受压变薄,电位,当排斥势能低至不能阻碍胶粒互相时,胶体就处于脱稳状态;扩散层端压缩时,在开始产生排斥的距离上,范德华引力已大到足以同它抗衡,至全部距离上吸引力都占了优势,此时胶粒每次碰撞都能促成凝聚。
在胶体中,胶粒互相接近的动力主要来源于运动的动能,它远远小于排斥势能,这就是胶体长期、久置不沉的根本原因。(2)吸附和电荷中和作用:当投加的化学药剂为铁盐和铝盐时,能在一定条件下水解,生成类似于双亲分子的络离子和多核络离子,这些离子进入液固界面,被电位离子牢固地吸附并中和电位,从而使胶体脱稳。
但是,如果投加量过多,同样会造成胶粒电 反逆而出现再稳。(3)网捕作用:当被投加的含金属离子的化学药剂如铁盐水解而*产生沉淀时,水中的胶粒和细微悬浮物可被这些沉淀物在形成捕。显然,在此中,胶粒并不一定脱稳。废水中的胶体多带负电荷,所以沉淀物若带正电荷,捕速度。
(4)吸附、架桥作用:作为混凝剂的高分子如聚合铁高聚物,均具有线性结构。胶体微粒对这类高分子具有强烈的吸附作用,高聚物线型长度较大,它可以在相距较远的两胶粒之间进行吸附、架桥。当它的一端吸附某一胶粒后,另一端水中又吸附另一胶粒,形成微粒高分子微粒的结构。
后,各个高分子再互相搭接,形成大的絮凝体而沉降。在微粒与高分子形成的絮凝体中,微粒之间并未直接,而是通过高分子的长链作为桥梁将其连接在一起的。3.2电位测定(1)测定:为探讨聚合铁絮凝机理,笔者挑选两个具有代表性的聚合铁产品(盐基度分别为5.85%和18.87%)作了电位。
本实验采用Zeta-Master激光电动电位测定仪测量。在蒸馏水和自然pH下测定。(2)测定结果:测定结果如图4所示。(3)测定结果分析如下:两种盐基度的聚合铁溶液都具有电位的能力,并使体系中硅藻土微粒电荷反 从而发生再现象,而高盐基度聚合铁电位的能力比低盐基度的聚合铁低。

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