个人防护用品（PPE）在欧盟做 CE 认证的具体流程通常包括以下步骤：1. 确定产品类别和适用标准：首先，需要明确您的 PPE 产品属于哪一类别（例如头部防护、眼部防护、呼吸防护等），并确定适用的欧盟协调标准。
2. 技术文件准备：技术文件应包含产品的详细描述、设计图纸、风险评估、测试报告、使用说明等。这是证明产品符合相关要求的重要依据。
3. 选择符合性评估模式：根据产品的类别和风险等级，选择合适的符合性评估模式。常见的模式包括自我声明、由公告机构参与的认证等。
4. 选择公告机构：如果需要公告机构参与评估，应选择具有相关资质和能力的公告机构，并与其签订合同。
5. 产品测试：按照适用的标准进行产品测试，可以在内部实验室或第三方认可的实验室进行。
6. 质量体系审核（如适用）：某些情况下，公告机构可能会对制造商的质量体系进行审核。
7. 颁发 CE 证书：在完成评估并确认产品符合要求后，公告机构会颁发 CE 证书。
8. 加贴 CE 标志：在产品上正确加贴 CE 标志，并附上相关的符合性声明。
9. 持续监督：在产品投放市场后，制造商仍需持续确保产品符合要求，并接受公告机构的监督。
需要注意的是，整个认证流程可能会因产品的复杂性、所选的符合性评估模式以及公告机构的工作效率等因素而有所不同。在进行 CE 认证之前，建议您充分了解相关法规和要求，并与角宿团队合作，以确保认证过程的顺利进行。
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