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1、检查电源和开关：首先确认电源插头是否牢固插入插座，并且电源开关已打开。如果电源有问题，可以尝试更换电源插座或电源线。
2、检查丝：若怀疑电源部分存在异常，可以检查丝是否熔断。如果丝熔断，需要及时更换。
3、清洁或更换光源：光源（如钠灯）的积灰或损坏可能导致读数屏不亮。可以打开机壳，检查光源是否清洁并正常工作。如果光源损坏，需要更换新的光源。
4、检查显示屏连接线：显示屏连接线可能松动或损坏，导致读数屏不显示。可以检查连接线是否牢固连接，并尝试重新连接或更换连接线。
5、更换显示屏：如果以上步骤都无法解决问题，可能是显示屏本身损坏。此时，需要更换新的显示屏。

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1、检查电源连接：首先确保滴定仪已正确连接到电源插座，并且电源开关已打开。检查电源线是否完好无损，没有断裂或破损。如果电源线存在问题，尝试更换电源线。尝试将滴定仪连接到不同的插座，以排除插座故障的可能性。
2、检查丝：查看滴定仪是否配备了丝，并确保它们没有熔断。如果丝熔断，需要更换新的丝。
3、检查显示屏：如果滴定仪有液晶显示屏，检查是否有显示。如果没有显示，可能存在问题，需要进一步检查。
4、检查故障指示灯：如果滴定仪配备了故障指示灯，检查是否有任何指示灯亮起。这些指示灯可以提供关于故障原因的线索。
5、重新启动设备：有时设备可能会因临时故障而死机。尝试关闭电源开关，等待几秒钟，然后再次打开它。重新启动可能有助于解决问题。

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为防止起泡，加入异戊醇。DNA在pH7-8范围内分配到水相中。蛋白质变性并提取到与水不混溶的**相中。它通过离心从具有水相的核酸中分离出来。当存在大量蛋白质时，水相和**相之间会形成白色沉淀。用3M钠调整后用异或冷乙醇沉淀DNA，离心。由于DNA可溶于酒精，因此会从溶液中析出。酒精用作去除残留盐的洗涤剂，然后将其去除。然后，DNA被储存在生物缓冲液中，即Tris-EDTA缓冲液。在RNase酶的帮助下，DNA样品中的污染RNA被消除。由于在每个步骤中都会产生剪切力，因此在后阶段产生的DNA分子很少**过100-150kb的长度。然而，以这种大小获得的DNA足以用于标准琼脂糖凝胶上的Southern印迹DNA分析。

1995年被评为教授，济南大学研究生导师，期间主持并完成国家省部科技攻关项目4项，在颗粒学研究领域享有很高声誉，在线颗粒粒度监测仪的技术指标在线颗粒粒度监测仪(产品编号:，c060)重要技术指标如下:1。
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