加拿大药品识别号（Drug Identification Number，简称DIN）是一个8位数的编码，用于唯一标识在加拿大市场上注册的药品。DIN由加拿大卫生部颁发，可在药品包装上找到。DIN是加拿大用于识别和跟踪药品的唯一标识符。DIN的有效期本身并没有明确的到期限制，但持有DIN的公司必须遵守特定的监管要求，以确保DIN的有效性。

1. 药品识别号（DIN）的申请

在加拿大，药品的许可要求申请DIN。制造商或进口商必须向加拿大卫生部提交DIN申请，以获得DIN。申请时需要提供药品的成分、制造过程、用途和标签等详细信息。卫生部将审核申请，并决定是否授予DIN。

2. 如持DIN的有效性

一旦药品识别号被授予，它将有效，直到产品的许可被撤销或者产品不再被市场上销售。换句话说，只要产品继续满足加拿大卫生部的安全性、有效性和质量标准，且没有违反任何监管要求，DIN就会保持有效。

3. 持有DIN的公司需要遵守的监管要求

持有DIN的公司必须遵守特定的监管要求，包括但不限于：

(1) 定期向卫生部报告任何产品变更

持有DIN的公司需要定期向卫生部报告任何产品变更，包括成分、制造过程、用途和标签等。这些变更可能会影响药品的安全性、有效性和质量标准，因此必须向卫生部报告并获得批准。

(2) 提交年度销售报告

持有DIN的公司需要提交年度销售报告，以向卫生部的销售情况。这些包括的销售数量、销售地点和销售额等信息。

(3) 遵守加拿大卫生部的监管审查和合规检查

持有DIN的公司需要遵守加拿大卫生部的监管审查和合规检查，以确保药品的安全、有效性和质量标准。卫生部可能会对持有DIN的公司进行定期或不定期的检查，以确保其符合监管要求。

(4) 提交更新DIN申请或者提交新的DIN申请

如果持有DIN的公司对的配方、生产过程、标签或任何其他重要信息进行了更改，可能需要更新其DIN申请。有时，更改可能会对药品的安性、有效性和质量准产生重大影响，因此持有者可能需要提交新的DIN申请。

总之，药品识别号DIN是加拿大用于识别和跟踪药品的唯一标识符。持有DIN的公司必须遵守特定的监管要求，以确保药品的安全性、有效性和质量标准，并保持DIN的有效性。如果您想在加拿大销售药品，需要了解和遵守DIN的申请和维持要求。如您想了解更多信息，可联系我们。

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