2024年1月8号，FDA公布了一则召回消息，同一家公司的盐酸去甲肾上腺素（2种规格）、盐酸万古霉素（2种规格）以及*（2种规格），共6种注射剂同日召回。召回原因则是因为这些注射剂因为灌装设备的故障，可能存在一些剂量**标，有可能实际药物含量是标示量的两倍，这种误差在一些药品使用中存在巨大风险。

什么是FDA召回？

FDA召回是指美国食品药品监督管理局（FDA）在发现某种产品存在安全隐患或者不符合规定的情况下，要求相关企业停止销售、召回产品，以**公众健康和安全。FDA召回通常会涉及食品、药品、医疗器械、化妆品等各种产品。

FDA召回的原因？

通常包括以下几种：

1. 安全隐患：产品存在可能会对人体健康造成危害的问题，如含有致癌物质、细菌污染、过量添加有害化学物质等。

2. 不符合规定：产品未按照FDA的相关规定进行生产、包装、标签等操作，如标签上的信息不准确或不完整，未获得FDA的批准等。

3. 报告问题：FDA收到消费者或其他机构的反馈，表明产品可能存在问题，如严重的副作用、质量问题等。

4. 营销问题：产品的广告或宣传存在不实或导性的信息。

FDA召回等级划分？

根据产品存在的安全隐患程度，FDA将产品召回分为三个等级，分别是：

1. 级别I：属于最严重的召回等级，表示产品存在使用后可能引起严重的健康问题，甚至可能致死。此类产品需立即停止使用并立即退回或销毁。例如，2023年12月飞利浦召回其Panorama 1.0T HFO核磁共振成像系统，原因是氦气压力可能积聚过高，在最坏的情况下可能会导致设备爆炸，造成财产损失或人身伤害。因为存在爆炸风险，美国食品和药物管理局FDA已将此次召回列为1级，这是最严重的召回类型。

2. 级别II：表示产品存在使用后可能引起轻微的健康问题，但不会危及生命。此类产品需要停止销售，但消费者不需要立即停止使用，可以等到产品被修复或替换后再进行处理。

3. 级别III：表示产品存在使用后可能引起轻微的健康问题，但不会造成重大危害。此类产品通常只需要改进标签或包装等问题即可。

那如何避免FDA召回呢？以下是一些建议：

1. 遵守FDA的相关规定和标准。企业应该了解FDA的相关法规和要求，并确保产品的生产、包装、签等操作符合这些规定。

2. 确保产品的质量和安全。企业应该采取必要的措施，确保产品的质和安全，如进行质量控制、检测和监督等。

3. 及时回应消费者和FDA的反馈。如果消费者或其他机构向企业或FDA报告了产品存在的问题，企业应该及时回应并采取必要的措施，以防止问题进一步恶化。

4. 建立完善的生产和质量管理制度。企业应该建立完善的生产和质量管理制度，确保产品的生产和质量管理符合FDA的要求。

5. 定期进行产品检测和回溯。企业应该定期对产品进行检测和回溯，以确保产品的质量和安全，并及时发现和解决问题。对于存在问题的产品，企业应该及时采取措施进行修复或替换，以避免对消费者造成损失和影响企业的信誉。

6. 加强培训和教育。企业该加强员工培训和教育，使员工了解相关法规和要求，并能够正确处理问题和回应消费者和FDA的反馈总之，避免FDA召回需要企业在生产、质量管理、回应消费者和FDA反馈等方面进行全面的管理和控制。企业应该加强对产品质量和安全的关注，确保产品符合相关标准和要求，以**消费者的健康和安全。

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