水杯REACH-SVHC检测测试周期，什么是SVHC认证候选清单？SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性，和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH*33条，欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。
REACH法规；供应链信息传递：根据REACH法规*31条*7款要求，已经完成注册的物质，在供应链信息传递中，除了注册号之外，还要及时更新数据安全表（SDS）或含有暴露场景的数据安全表（eSDS）。凡注册吨位**过10吨/年，且具有危害分类的物质，完成REACH 注册后必须制作eSDS，并传递给下游进口商。
 
新增的2项物质详细信息如下：物质：4,4'-二苯砜  bis（4-chlorophenyl） sulphone；CAS NO：80-07-9；EC No：201-247-9；加入原因：强持久性强生物累积性（vPvB）（*57（e）条）；常见用途：化学品、塑料制品和橡胶制品的制造。

 欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。

REACH附录XVII与SVHC的管控存在比较大的区别，主要体现在以下两个方面：1、管控范围：SVHC的管控要求适用于在欧盟境内制造或出口到欧盟的产品，REACH 附录XVII则针对不同条款，有具体规定的产品适用范围。2、管控要求：当产品中SVHC 含量**过阈值时，只要相关企业履行了向官方进行通报或进行供应链信息传递的责任和义务，该产品仍可进入欧盟市场。而对于涉及REACH 附录XVII限制物质的产品，其必须遵守其规定的限制条件（如该物质的**要求等）才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。

根据 REACH * 33 条，公司必须声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必须提供其产品中存在的任何 SVHC 的名称，以及这些物质的任何安全使用信息。企业完成此流程后，即可获准使用已申报的 SVHC。虽然 REACH 旨在将 SVHC 从欧盟市场中移除，但 ECHA 授予某些物质在授权清单中以其他方式限制后用于特定目的的授权。一旦物质被移至授权清单，它就会被一个日落日期。在该日期之后，该物质不能再用于制造产品或进口到欧盟。
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