在现代医疗设备领域，标识和追踪产品的准确性和可靠性至关重要。为了满足这一需求，UDI（唯一器械标识）应运而生。UDI是一种可读的数字或字母数字代码，用于识别特定设备标签商的*特医疗设备。它由两个重要的部分组成：设备标识符（DI）和产品标识符（PI）。

设备标识符（DI）是UDI的强制性固定部分，用于标识贴标机和设备版本或型号。DI必须由经认可的FDA机构签发，确保其准确性和可靠性。通过DI，消费者和医疗专业人员可以轻松地识别和区分不同的设备型号和版本，以便选择适合其需求的产品。

产品标识符（PI）是UDI的条件可变部分，用于标识一个或多个设备特性或生产信息。例如，PI可以包括制造或产品日期、截止日期、批号或批次、序列号以及附加识别码等信息。这些信息对于设备的追踪和回溯非常重要，可以帮助制造商和监管机构快速定位和解决可能存在的问题，确保产品的安全和质量。

为了确保UDI的有效管理和使用，**唯一器械标识数据库（GUDID）应运而生。贴标商必须向GUDID提交器械和产品信息，以便DI和PI可以在该数据库中轻松搜索和识别。通过GUDID，医疗专业人员和消费者可以方便地获取有关特定设备的详细信息，确保其合规性和可靠性。

UDI的引入对于医疗设备行业来说具有重要意义。它不仅提高了设备的可追溯性和追踪性，还为制造商和监管机构提供了一种有效管理产品信息的方式。通过准确和及时的UDI标识，医疗专业人员可以更好地了解和选择适合其需求的设备，提高医疗服务的质量和安全性。

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