我们的专业团队可以帮助您评估以下方面是否符合要求:
1. 身份声明:我们将对通用名评估、任何适用的身份标准、风味声明要求等进行审查,以确保您的身份声明符合相关规定。
2. 营养成分或补充剂成分:我们将评估产品中的营养成分或补充剂成分,包括对产品符合资格的任何豁免的评估。我们还会审核产品是否可以使用任何修改后的格式(例如简化格式和表格格式)。
3. 成分:我们将评估产品中的成,确保其被普遍认为是安全的(GRAS)或经FDA批准作为颜色添加剂或食品添加剂。必要时,我们会对成分进行修改,以确保其按照FDA的要求正确声明。对于膳食补充剂成分,我们将审查它们是否需要遵守新膳食成分通知要求。
4. 声明审查:我们将评估标签上的任何营养成分声明(例如“钾含量高”)、健康声明或结构/功能声明,以确保其准确性和合规性。
5. 内容物净含量:我们将根据相关要求对产品的内容物净含量进行审查。
6. 过敏原声明:根据《食品过敏原和标签消费者保护法》(FALCPA)的要求,我们将帮助您进行过敏原声明。
7. 制造商/包装商/经销商声明:我们将帮助您审查和完善相关声明,以确保其准确性和合规性。
8. 原产国要求:根据美国海关和边境保护局的要求,我们将协助您提供原产国声明。
9. 生物工程披露声明:根据美国农业部的要求,我们将帮助您提供生物工程披露声明。
10. 其他信息:我们还会发现可能受FDA管辖的任何其他信息,并确保其合规性。
如果您需要标签指导的协助,请随时联系我们!
上海角宿企业管理咨询有限公司专注于FDA510(K),N95认证,TGA注册,欧代注册,欧洲自由销售证明,MDR认证,ISO13485认证,SFDA注册,FDA注册等