粉底液VCRP注册美国代理人，你的防晒霜产品不能含有FDA禁止使用的有害物质，如汞、氧化铅等。此外，某些受限制使用的物质，如色素、防腐剂等，应按照FDA的规定进行使用。

2023年3月27日，美国食药局（FDA）宣布更新并实施《2022年化妆品现代化管理法》。新法授权FDA在一定条件下可以获得和复制与化妆品相关的某些记录，包括安全记录等。

2023年8月7日，根据《2022年化妆品现代化监管法案（MoCRA）》的规定，美国FDA发布关于化妆品工厂注册及产品清单的指南草案，并公开征求意见。该指南草案为相关人员提供建议和指示，旨在协助人员向FDA提交化妆品工厂注册和产品清单。


准备一份完整的技术文件，包括产品说明书、成分分析报告、安全性评估报告、生产记录等。这些文件将用于证明你的产品符合FDA的要求。此外，你需要在FDA的在线系统中进行化妆品厂商设施登记（VCRP），并按照FDA的要求备案。

粉底液VCRP注册美国代理人，由于MoCRA要求某些公司向美国食品药品监督管理局注册其设施并列出其产品，美国食品药品管理局正在创建一个新的系统来处理将产生的大量提交。因此，美国食品药品监督管理局将不再使用自愿注册系统，也不再接受和处理向VCRP提交的申请。

以上就是关于化妆品FDA注册的相关介绍，如您有相关产品需要办理FDA注册，可以联系环测威检测工作人员，获得相关产品FDA认证办理相关事宜！

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