腮红FDA注册需要美代吗，如果产品既是药品又是化妆品怎么办?即是药品又是化妆品的产品，不受FD&C法案*607条的产品清单要求的约束，同样，生产或加工也是药品的化妆品的工厂，也不受*607条规定的注册要求的约束，除非工厂也生产或加工的非药品的化妆品。初始清单：在2022年12月29日已上市的化妆品，其负责人必须在2023年12月29日之前提交产品清单。在2022年12月29日之后**上市的化妆品，其负责人必须在产品上市后120天内提交产品清单，或在2023年12月29日后120天内提交(以较晚者为准)。
根据FDA，防晒霜是一种化妆品，其主要作用是保护肌肤免受紫外线（UVA和UVB）的伤害，从而预防晒伤、晒黑和光老化等问题。防晒霜可能含有多种活性成分，如**防晒剂、无机防晒剂和抗氧化剂等。
值得注意的是，FDA将防晒霜视为一种特殊的化妆品，因为它们既具有化妆品的特性，又具有药品的功效。因此，防晒霜在美国受到更为严格的监管。
将化妆品产品出口至美国市场，需要遵循FDA的认证要求和流程。通过确保产品安全性、质量和合规性，你可以为你的产品在美国市场打下坚实的基础。同时，关注市场动态和消费者需求，有助于提高产品竞争力，实现成功出口。
腮红FDA注册需要美代吗，某些产品同时符合化妆品和药品的定义，这个可能发生在产品有两种预期使用目的时。例如：去屑洗发水、防蛀牙膏、止汗剂、防晒保湿水和防晒化妆品。
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