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粉底液FDA注册第三方检测报告

粉底液FDA注册第三方检测报告 粉底液FDA注册第三方检测报告,2023年8月7日,根据《2022年化妆品现代化监管法案(MoCRA)》的规定,美国FDA发布关于化妆品工厂注册及产品清单的指南草案,并公开征求意见。该指南草案为相关人员提供建议和指示,旨在协助人员向FDA提交化妆品工厂注册和产品清单。

但以下情况豁免注册:小型企业可豁免工厂注册;符合FD&C Act Chapter V中要求的器械及药品生产企业。如果工厂代表多个负责人生产或加工化妆品,该工厂只需进行一次注册。产品的负责人也可以为工厂提交注册信息,这种情况的话,制造工厂的所有者或经营者将不再进行工厂注册。
粉底液FDA注册第三方检测报告

作为制造商,如果你想将你的防晒霜产品出口至美国市场,你需要确保你的产品符合美国食品药品监督管理局(FDA)的法规与认证要求。FDA是一个美国机构,负责保护公众健康,确保化妆品、食品、药品等产品的安全性、有效性和质量。

审查您的成分是否正确列出,并与FDA可用的化妆品成分资源进行交叉核对,以便在任何先**出的风险或潜在的FDA警告问题中都应注意。

粉底液FDA注册第三方检测报告,责任人(RESPONSIBLE PERSON):根据《FD&C法案》*604(4)条的定义,指根据《FD&C法案》*609(a)条或《公平包装和标签法( the Fair Packaging and Labeling Act)》*4(a)条的规定,其名称出现在化妆品标签上的化妆品生产商、包装商或经销商。

以上便是为大家介绍一下的相关FDA认证的具体内容,对于此事你还有什么不理解的,热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员,咨询任何问题或提出检测报告申请,我们*会尽快给你提供答复和认证方案。

眼影FDA注册具体办理流程


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