防晒霜FDA注册具体办理流程，FDA注册审查要求：FDA Listing Inc.化妆品标签*将首先对您的产品进行审核，以确保它们满足美国公平包装和标签法F**和统一包装和标签法规UPLR定义的包装和标签的一般要求。审查的其他方面包括。美国食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交，从2023 年 3 月 27 日起实施，FDA 制定一项计划，以满足“ 2022 年化妆品监管现代化法案”（MoCRA）。
VCRP成立于1972年，是美国食品药品监督管理局自愿从商业分销化妆品的制造商、包装商和分销商那里获得有关化妆品和成分、使用频率以及从事其制造和分销的企业的信息估计的一种方式。VCRP还向产品出口到美国销售的外国化妆品公司开放。
新化妆品现代化管理法还要求相关行业应：
（1）进行不良事件报告:要求负责人在15个工作日内向FDA报告。FDA还可在检查时获得不良事件报告；
（2）工厂注册：制造商和加工者必须向FDA注册他们的工厂，并每两年更新一次注册；
（3）产品清单:负责人必须向FDA列出每一种已上市的化妆品，包括产品成分，并每年提供更新；
（4）安全证明：要求负责人保持记录，以证明其产品的安全性；
（5）实施化妆品生产的GMP要求、芳香剂过敏原标签要求、落实含滑石粉化妆品中石棉的标准化试验方法。
防晒霜FDA注册具体办理流程，FDA注册认证标签设计元素：格式，字体大小和信息声明的顺序、主要展示要求、产品标识和健康声明声明、成分要求、相对于FDA化妆品成分词典的交叉检查成分、警告声明要求办理、新数量和营业地点要求。
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