美国食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交,从2023 年 3 月 27 日起实施,FDA 制定一项计划,以满足“ 2022 年化妆品监管现代化法案”(MoCRA)。
根据FDA,防晒霜是一种化妆品,其主要作用是保护肌肤免受紫外线(UVA和UVB)的伤害,从而预防晒伤、晒黑和光老化等问题。防晒霜可能含有多种活性成分,如**防晒剂、无机防晒剂和抗氧化剂等。
值得注意的是,FDA将防晒霜视为一种特殊的化妆品,因为它们既具有化妆品的特性,又具有药品的功效。因此,防晒霜在美国受到更为严格的监管。
FDA要求防晒霜产品的标签包含以下信息:产品名称、产品功能、使用方法、警告与注意事项、成分列表、制造商或分销商名称和地址、防晒系数(SPF)、防水性能(如果适用)、确保你的产品标签内容准确、完整,符合FDA的标签要求。
粉底液FDA注册注意事项,导入商和分销商的责任:当你的化妆品产品进入美国市场时,导入商和分销商也需要承担一定的责任。他们需要确保产品符合FDA的法规,并在必要时提供相关文件。此外,他们还需要确保产品在运输、储存过程中的质量与安全。
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