彩妆FDA注册需要美代吗，工厂注册信息：·工厂所有者和/或经营者的名称;工厂的名称、实际生产地址、电子邮件地址和电话号码;·对于境外化妆品工厂，其美国代理人的联系方式(姓名和电话号码)，以及电子联系方式(电子邮件)(如有);之前的工厂注册号FEI*(如有);在此工厂生产或加工的所有在销售的品牌名称:·在此工厂生产或加工的每款化妆品的产品类别(详细参见原文附录A)和负责人;·提交注册的类型(初始、修订、两年更新或简要更新，更多信息请参见*III.F1节中的讨论)。

美国食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交，从2023 年 3 月 27 日起实施，FDA 制定一项计划，以满足“ 2022 年化妆品监管现代化法案”（MoCRA）。

作为制造商，如果你想将你的防晒霜产品出口至美国市场，你需要确保你的产品符合美国食品药品监督管理局（FDA）的法规与认证要求。FDA是一个美国机构，负责保护公众健康，确保化妆品、食品、药品等产品的安全性、有效性和质量。

FDA注册审查要求：FDA Listing Inc.化妆品标签*将首先对您的产品进行审核，以确保它们满足美国公平包装和标签法F**和统一包装和标签法规UPLR定义的包装和标签的一般要求。审查的其他方面包括。

彩妆FDA注册需要美代吗，FDA要求制造商对产品中使用的所有成分进行安全性评估。对于防晒霜来说，特别需要关注防晒剂成分。FDA已经批准了一些防晒剂成分，如氧化锌、化钛、阿伏苯宗等。你需要确保你的防晒霜使用的防晒剂是FDA认可的。

以上便是为大家介绍一下的相关FDA认证的具体内容，对于此事你还有什么不理解的，热烈欢迎来咨询环测威检测工作人员，咨询任何问题或提出检测报告申请，我们*会尽快给你提供答复和认证方案。

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