加湿器REACH-SVHC检测需要样品吗,欧盟REACH合规要求:ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后,ECHA 会评估注册是否符合法规要求。ECHA 和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议,以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后,公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。
需要供应链信息传递的条件:a.物质或配制品符合671548/EC号指令或*1999145/EC号指令分类为危险品;b.物质为P或vPvB物质;c.除上述外的SVHC物质。
新增的2项物质详细信息如下:物质:4,4'-二苯砜 bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:强持久性强生物累积性(vPvB)(*57(e)条);常见用途:化学品、塑料制品和橡胶制品的制造。
根据 REACH * 33 条,公司必须声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必须提供其产品中存在的任何 SVHC 的名称,以及这些物质的任何安全使用信息。企业完成此流程后,即可获准使用已申报的 SVHC。虽然 REACH 旨在将 SVHC 从欧盟市场中移除,但 ECHA 授予某些物质在授权清单中以其他方式限制后用于特定目的的授权。一旦物质被移至授权清单,它就会被一个日落日期。在该日期之后,该物质不能再用于制造产品或进口到欧盟。
根据REACH法规要求,当产品中含有SVHC时,企业需要履行相应责任和义务:若物品中含有已列入SVHC清单中的物质,且含量**过0.1%(w/w),则要履行要向接受方/消费者提供足够的信息义务,包括允许安全使用,至少要有物质的名称,相关的信息要在45 天之内免费提供。
欧盟REACH合规要求:物质注册。欧盟 REACH 合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和(在某些情况下)物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除 REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质,一次注册”的原则,即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。
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