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除菌器REACH检测办理注意事项

除菌器REACH检测办理注意事项

器REACH检测办理注意事项,根据 REACH * 33 条,公司必须声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必须提供其产品中存在的任何 SVHC 的名称,以及这些物质的任何安全使用信息。企业完成此流程后,即可获准使用已申报的 SVHC。虽然 REACH 旨在将 SVHC 从欧盟市场中移除,但 ECHA 授予某些物质在授权清单中以其他方式限制后用于特定目的的授权。一旦物质被移至授权清单,它就会被一个日落日期。在该日期之后,该物质不能再用于制造产品或进口到欧盟。
REACH注册豁免物质:(1)食品中使用的物质;(2)医药产品;(3)REACH法规附件IV所列物质;(4)REACH法规附件V包含的物质;(5)在自然界,未经过化学改性的物质。如矿物,矿石,精矿,水泥熟料,天然气,液化石油气,天然气凝析油;(6)法规*7款所列物质以外存在于自然界未经过化学改性的物质,除非他们符合67/548/EEC 分类标准,如蜂蜡和一些纤维;(7)聚合物(单体须登记);(8)回收利用的物质已经完成注册;(9)再进口物质;(10)研发产品和改进生产工艺过程(PPORD)中所使用物质;应当提交PPORD通报。
 
新增的2项物质详细信息如下:物质:4,4'-二苯砜  bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:强持久性强生物累积性(vPvB)(*57(e)条);常见用途:化学品、塑料制品和橡胶制品的制造。


 如何将物质添加到SVHC认证列表中?ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程,该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV,通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后,将在 ECHA 网站上公布,并有 45 天的咨询期。在此期间,感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息,包括其用途和替代品。

REACH的主要目标是确保对人类健康和环境的高水平保护,使其免受化学品可能带来的风险,促进替代测试方法,物质在内部市场上的自由流通以及增强竞争力和创新能力。REACH适用于每年制造或进口到或**过1吨的欧盟物质,大多数不带电的产品出口欧盟需要做(EC)1907/2006指令,列如:纺织品,衣服,玩具、皮革、非金属材料等等。

欧盟REACH合规要求:产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 (FMD)、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后,公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
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