REACH认证办理周期，通过简化REACH合规性：REACH 合规性不仅仅包括 SVHC 使用报告。公司还必须及时了解法规的变化（例如每六个月更新一次 SVHC 候选清单），从供应商处收集数据，并确保文件的正确应用。如果没有适当的资源和工具，这个过程会非常困难，尤其是对于遵守其他 REACH 计划的公司而言。
  
    REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 （可能是第三方检测机构或者“代表”）合作，注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体（应该指需要注册的公司）注册的遵守情况，欧盟成员国评估选定的物质，是否可以管理物质的风险。如果风险不可控，当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。

 REACH认证办理周期。为了遵守该法规，公司必须确定和管理其在欧盟生产和销售的物质的相关风险。他们必须向ECHA演示物质如何安全使用，并且必须向用户传达风险控制措施。如果风险无法控制，当局可以通过不同方式限制物质的使用。从长远来看，较危险的物质应该用危险较小的物质代替。
 REACH认证SVHC检测应对措施：法规合规：企业需要遵守REACH法规的要求，包括注册、报告和授权等程序。如果物质被列为候选物质，企业可能需要重新评估其合规性，并根据需要采取相应的措施。监测和更新：企业应定期监测ECHA公布的SVHC候选清单，并确保其产品和供应链的合规性。在有新的候选物质被列入清单时，企业需要相应地更新其合规策略和措施。

 谁需要进行SVHC通报：欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商（必须委托代表OR进行）那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。

 新增的2项物质详细信息如下：物质：4,4'-二苯砜 bis（4-chlorophenyl） sulphone；CAS NO：80-07-9；EC No：201-247-9；加入原因：强持久性强生物累积性（vPvB）（*57（e）条）；常见用途：化学品、塑料制品和橡胶制品的制造。
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