小家电SVHC检测报告哪里可以做，如何将物质添加到SVHC认证列表中？ECHA 有一个将新物质添加到 SVHC 清单的既定流程，该流程始于 ECHA、欧盟成员国或国家当局提议将一种物质鉴定为 SVHC。根据欧盟 REACH 附件 XV，通过档案提交提案。提交SVHC认证提案后，将在 ECHA 网站上公布，并有 45 天的咨询期。在此期间，感兴趣的各方可以对提案发表评论或提供有关拟议物质的更多信息，包括其用途和替代品。
  
    REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司 （可能是第三方检测机构或者“代表”）合作，注册他们的物质。ECHA 接收并评估个体（应该指需要注册的公司）注册的遵守情况，欧盟成员国评估选定的物质，是否可以管理物质的风险。如果风险不可控，当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。

 小家电SVHC检测报告哪里可以做。REACH附录XVII与SVHC的管控存在比较大的区别，主要体现在以下两个方面：1、管控范围：SVHC的管控要求适用于在欧盟境内制造或出口到欧盟的产品，REACH 附录XVII则针对不同条款，有具体规定的产品适用范围。2、管控要求：当产品中SVHC 含量**过阈值时，只要相关企业履行了向官方进行通报或进行供应链信息传递的责任和义务，该产品仍可进入欧盟市场。而对于涉及REACH 附录XVII限制物质的产品，其必须遵守其规定的限制条件（如该物质的**要求等）才可在欧盟境内生产、使用和投放市场。
 如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈，该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证较终可以被推荐用于授权清单。一旦将 SVHC 添加到授权列表中，欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。

 欧盟REACH合规要求：ECHA 对物质的裁决。如果 ECHA 发现与使用某些物质相关的风险，这些物质可能会受到限制、禁止或作为高度关注物质 （SVHC） 进行报告。未针对特定用途限制、禁止或授权的 SVHC 必须在用于产品之前进行报告。

 REACH的主要目标是确保对人类健康和环境的高水平保护，使其免受化学品可能带来的风险，促进替代测试方法，物质在内部市场上的自由流通以及增强竞争力和创新能力。REACH适用于每年制造或进口到或**过1吨的欧盟物质，大多数不带电的产品出口欧盟需要做（EC）1907/2006指令，列如：纺织品，衣服，玩具、皮革、非金属材料等等。
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