包装袋REACH报告有效期？REACH 认证。欧盟REACH合规的最后一步是获得认证。一旦 REACH 注册卷宗得到 ECHA 和相应的欧盟成员国的评估和批准，ECHA 就会颁发一份 REACH 证书，其中显示 REACH 注册号以证明符合法规。SVHC清单每年至少更新两次，随着SVHC清单物质的不断增加，企业面临的管控要求也越来越多，环测威检测建议客户密切关注法规的更新动态，及早对供应链展开调查，从容应对法规新要求。

欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 （FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
 
 

申请REACH认证的意义：1、保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。2、增加化学品信息的透明度。3、减少脊椎动物实验。4、与欧盟在WTO框架下的义务保持一致。5、从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
 

 
 
REACH完全豁免物质：（1）放射性物质；（2）海关监管下的物质；（3）*需要被国家豁免的物质；（4）废弃物；（5）非分离中间体和运输的物质。

谁需要进行SVHC通报：欧盟制造商欧盟进口商非欧盟生产商（必须委托代表OR进行）那么哪些产品需要做REACH注册，哪些需要做SVHC通报呢？需要做注册的产品类型有：1、物质。例：氢氧化钠、三氧化二铁、等等化学原料；2、配制品。例：牙膏、鞋油等等混合物；3、有意释放的物品，比如橡皮擦、带香味的圆珠笔油等等。

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