REACH-SVHC检测有效期多久?什么是REACH认证?REACH全称“Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals”,即欧盟法规(EC) No 1907/2006,是欧盟关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规,于2007年6月1日正式生效。其目的是确保对人类健康和环境的保护处于较高水平,促进欧盟市场上化学品的自由流通,提高竞争力和创新能力。
欧盟REACH合规要求:产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 (FMD)、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后,公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
投影仪REACH检测报告办理流程:1、申请;(1)填写申请表(2)申请公司信息表(3)提供产品资料并寄样;2、报价。根据所提供的资料工程师确定测试标准,评估REACH检测费用和测试周期。3、付款。申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项。4、测试。实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请的产品进行测试。5、检测通过后,签发REACH测试报告。
根据REACH法规要求,当产品中含有SVHC时,企业需要履行相应责任和义务:若物品中含有已列入SVHC清单中的物质,且含量**过0.1%(w/w),则要履行要向接受方/消费者提供足够的信息义务,包括允许安全使用,至少要有物质的名称,相关的信息要在45 天之内免费提供。
高度关注物质(SVHC)是可能对人类健康和环境造成严重(通常是不可逆转的)负面影响的物质。在欧盟 (EU),这些物质发布在 SVHC 候选清单中。将某种物质添加到候选清单后,其在欧盟市场的使用必须根据欧盟的化学品注册、评估、授权和限制 (REACH) 法规进行报告。某些物质也可能受到该法规的限制。
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