20-30℃对开门药品恒温箱 双门药品恒温柜说明：
福意联公司经营恒温箱、干燥柜、冷藏柜产品，产品均按标准测试验收出厂。并具有优良、节能、噪音低、性能稳、振动小、寿命长、温升辐度大、结构优良、使用维修方便等优。我们拥有一个具有丰富操作经验的管理团队，可以为**的客户提供从设计、开发、制造到组合各类实验室分析仪器的业化的售后。
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外壳表面进行防静电、防腐化喷塑处理,增加了外观质感和洁净度；箱内采用风道设计和循环系统设计，气流方向更加科学合理；温度均匀恒温死角；制冷系统与制热系统匹配合理，降温或加热速度，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求、温度度高。福意联拥有恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃）等各温度段的系列产品；制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温死角，内置微电脑数控系统，温度数字显示，可通过调节LED面板，温度每度恒温可调内部强制风冷系统，业风道设计，确保箱内温度均匀稳钢丝浸塑可调节搁架，便于存取操作，易于清洗。（具体信息请根据机型选择）
20-30℃对开门药品恒温箱 双门药品恒温柜参数：
20-30℃对开门药品恒温箱 双门药品恒温柜说明：一期临床试验方案模式：
1.页：项目名称、研究者姓名、单位，申办者负责人姓名、单位
2.简介：试验药物中文名、非利药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、毒理研究结果摘要（如已在国外进入临床试验，介绍初步试验结果）；
3.研究目的：在健康志愿受试者中，观察单次给药耐受性，单次给药代动力学参数，连续给药代动力学与耐受性；
4.试验样品：样品名称、代号、制剂与规格，制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量（剂量总数、制剂总数）；
5.受试者选择：志愿受试者来源，入选标准，淘汰标准（根据各类具体药物制定）。入选人数、姓名、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。
6.受试者签署知情同意书；
7.**报批：三个试验方案需分别报送医学**审批；
8.试验设计与方法；
9.观察指标：体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、血液学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明；
10.数据处理统计分析：事先规定数据处理方法，确定正常值和异常值确定标准，统计分析方法及单位等；
11.总结报告：规定试验周期、总结报告完成日期；
12.末页：试验地点、研究者与申办者签名。
北京福意电器有限公司专注于医用恒温箱,手术室保温柜保冷柜,手术室液体恒温箱等