灯具REACH检测检测项目？根据 REACH * 33 条，公司必须声明在物品级别存在浓度**过 0.1% 重量百分比 （w/w） 的 SVHC。公司必须提供其产品中存在的任何 SVHC 的名称，以及这些物质的任何安全使用信息。企业完成此流程后，即可获准使用已申报的 SVHC。虽然 REACH 旨在将 SVHC 从欧盟市场中移除，但 ECHA 授予某些物质在授权清单中以其他方式限制后用于特定目的的授权。一旦物质被移至授权清单，它就会被一个日落日期。在该日期之后，该物质不能再用于制造产品或进口到欧盟。

欧盟REACH合规要求：产品信息收集与分析。遵守欧盟 REACH 法规的步是收集有关法规范围内每年在欧盟生产或进口到一吨以上的物质的特性和用途的信息。REACH 没有标准的报告模板——全材料声明 （FMD）、证书、安全数据表和测试报告都是可以从供应商处收集的有效信息的示例。收集数据后，公司必须评估任何范围内物质造成的危害和潜在风险。然后在第二步中将此信息与 ECHA 共享。
 
 

REACH认证SVHC检测应对措施：法规合规：企业需要遵守REACH法规的要求，包括注册、报告和授权等程序。如果物质被列为候选物质，企业可能需要重新评估其合规性，并根据需要采取相应的措施。监测和更新：企业应定期监测ECHA公布的SVHC候选清单，并确保其产品和供应链的合规性。在有新的候选物质被列入清单时，企业需要相应地更新其合规策略和措施。
 

 
 
未经申请的授权物质将在“授权日落之日”后禁止一切欧盟市场行为。并且，该要求不受物质投放市场或使用的吨位的限制。欧盟REACH法规授权要求主要是针对欧盟境内物质的投放市场和使用，故对于欧盟进口产品，授权要求只针对物质和混合物，欧盟进口物品中所含的任何授权物质，如果是在欧盟以外添加的，则该物品不受授权要求的管制。按照REACH法规要求，授权清单至少两年更新一次。

欧盟REACH合规要求：ECHA 对物质的裁决。如果 ECHA 发现与使用某些物质相关的风险，这些物质可能会受到限制、禁止或作为高度关注物质 （SVHC） 进行报告。未针对特定用途限制、禁止或授权的 SVHC 必须在用于产品之前进行报告。

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