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药用级二氧化钛原料医药级医用新批号新鲜到货!

药用级二氧化钛原料医药级医用新批号新鲜到货!
本品按干燥品计算,含TiO2应为98.0%~100.5%。
【性状】本品为白色粉末。
本品在水、盐酸、或稀中不溶。
【鉴别】 取本品约0.5g,加无水5g与水10ml,混匀,加10ml,加热煮沸至澄清,冷却,缓缓加溶液(25→100)30ml,用水稀释至100ml,摇匀,照下述方法试验。
(1)取溶液5ml,加试液数滴,即显橙红色。
(2)取溶液5ml,加锌粒数颗,放置45分钟后,溶液显紫蓝色。
药用级二氧化钛原料医药级医用新批号新鲜到货啦!二氧化钛是一种广泛应用于医药工业的重要原料,其作为一种、无味、无臭的白色粉末,在药品生产中被广泛应用于糊剂、增稠剂、润滑剂、分散剂、色素及荧光增白剂等方面。我们公司新到的用级二氧化钛原料医药级医用的产品具有以下特点:品质优良、质量稳定、用途广泛、,符合国家相关标准和规定。
【检验】pH:取本品5.0g,加水50.0ml溶解,过滤,精密量取滤液10ml,加百里酚蓝指示液0.1ml;如果出现蓝色,加入1.0ml盐酸滴定液(0.01mol/L),使其变黄;如果是黄色,加入1.0ml滴定液(0.01mol/L),菌株就会变成蓝色。
水中溶解物:取本品10.0g,加铵0.5g,加水150ml,加热煮沸5分钟,冷却,定量转移至200ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液,过膜过滤,得澄清液。准确测量100ml连续滤液,将其置于恒重坩埚中,蒸发至干,点燃至恒重。残留量不应过5mg[1](0.25%)
取溶于酸中的物质5.0g,加入0.5mol/L盐酸溶液100ml,水浴加热30分钟,不断搅拌,离心,取上清液,滤过膜,得到澄清液,用0.5mol/L的盐酸溶液洗涤膜三次,每次10ml。将滤液和洗涤液合并,蒸发至干,点燃至恒重,留下不过25mg(0.5%)的残留物。

钡盐:取本品10.0g,加盐酸30ml,摇匀1分钟,加水100ml,加热煮沸,趁热过滤,残留物用60ml水洗涤,滤液与洗涤液合并,用水稀释至200.0ml,摇匀,取10.0ml,加溶液1ml(5.5→ 60),静置30分钟,不要产生浑浊或沉淀。

从本品中取锑盐0.50克,加入无水5克,置于长颈燃烧烧瓶中。加入10ml水,摇匀,小心加入10ml,摇匀,加热并小心煮沸至澄清,冷却,加入30ml水,然后缓慢加入10ml的,搅拌均匀,冷却,用水稀释至100.0ml,摇匀,用作供试品溶液;取0.274g,置100ml容量瓶中,加25%盐酸溶液20ml溶解,加水稀释至刻度,摇匀,取10.0ml,置1000ml容量瓶中,加入25%盐酸溶液200ml,加水稀释为刻度,摇匀,加入25%盐酸溶液30ml,加水稀释至刻度,作为锑标准溶液(新配制临时用,每1ml相当于1μG锑)。取供试品溶液10ml,分别加入盐酸10ml和水10ml,摇匀,冷却至20℃,加入10%亚溶液0.15ml(新配制临时用),静置5分钟,加入1%羟胺氯化物溶液5ml和0.01%罗丹明B溶液10ml(新配制临时用),混匀,并用10ml甲苯萃取1分钟(必要时离心2分钟)。取锑标准溶液5.0ml,加盐酸10ml,加混合溶液15ml(无水0.5g,2ml,用水稀释至15ml,摇匀),从“冷却至20℃……”按与供试溶液相同的方法操作。供试溶液甲苯层的粉红色不得比锑标准溶液(0.01%)的粉红色深。
铁盐:取“锑盐”项下的供试品溶液20ml,依法检查(通则0807)。与2.0ml标准铁溶液制成的对照溶液相比,不应深(0.02%)。
干燥损失:取本品于105℃下干燥3小时。重量损失不应过0.5%(一般规则0831)。
【类别】 药用辅料,助流剂和遮光剂等。
【贮藏】 密闭,在干燥处保存。


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