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药品阴凉柜10℃/15℃/20℃/25℃/30℃

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药品阴凉柜10℃/15℃/20℃/25℃/30℃说明

我们聘用优良业的人员,加上严格的管理制度使公司产品一直保持**。并在形成了制造、销售及售后*的经营体系,在业内享有**的贡献。我们秉着以德敬人、以诚立人”的,企业倡导追求扎实的质量关:“经营让消费者可挑剔的精工产品”。时刻牢记:“用精致优产品、体现真诚的人文关怀”,不断求取更大的企业发展空间,立足,放眼,打造及**优良健康品牌,致力于把企业推向**定向产品发展的位置!


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福意联拥有冷藏系列(2-8℃,2-10℃,2-20℃等)恒温系列(4-38℃,2-48℃,37℃,0-100℃),低温系列(-19℃~10℃,-25℃~10℃,-30℃~10℃,-12~10℃),车载冷链运输系列(2℃~8℃,-19℃~10℃,-20℃)等各种温度段的温控产品;适用于生物、、药房、、实验室、科研院校、监测等部门;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制,数字温度显示,调整增量为1℃;智能控制风扇强制冷气循环系统,确保箱体内部温度均匀性,制冷系统与制热系统匹配合理,采用强制空气循环,确保箱体内整体恒温死角;安全门锁设计,**物品的安全,箱体采用钢板,经防腐化喷涂工艺,表面色泽柔和,搁架高度可任意调节,适应不同存储需求。(具体信息请根据机型选择)


药品阴凉柜10℃/15℃/20℃/25℃/30℃参数:

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临床试验前的准备与必要条件
    *五条 进行药物临床试验必须有充分的科学依据。在进行人体试验前,必须周密考虑该试验的目的及要解决的问题,应权衡对受试者和公众健康预期的受益及风险,预期的受益应过可能出现的损害。选择临床试验方法必须符合科学和要求。
    *六条 临床试验用药品由申办者准备和提供。进行临床试验前,申办者必须提供试验物的临床前研究资料,包括组成、制造工艺和质量检验。所提供的临床前资料必须符合进行相应各期临床试验的要求,同时还应提供试验物已完成和其它地区正在进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备,应当符合《药品经营质量管理规范》。
    *七条 药物临床试验机构的设施与条件应满足安全有效地进行临床试验的需要。所有研究者都应具备承担该项临床试验的业特长、资格和能力,并经过培训。临床试验开始前,研究者和申办者应就试验方案、试验的监查、稽查和标准操作规程以及试验中的职责分工等达成书面协议。



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