药品阴凉柜20-25℃常温恒温箱说明：
北京福意电器有限公司是业从事实验室仪器的、经营和销售，科工贸相结合的业品牌。本公司汇集了一批具有实验室仪器经验的和管理人员。我们对产品的加工、经营和售后等全过程的实施，用质量控制确保工作质量、产量、售后质量。做到用优势、、售后优良、用户满意来回报新老客户对我公司的。
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福意联拥有冷藏系列（2-8℃，2-10℃，2-20℃等）恒温系列（4-38℃，2-48℃，37℃，0-100℃)，低温系列（-19℃～10℃，-25℃～10℃，-30℃～10℃，-12～10℃），车载冷链运输系列（2℃～8℃，-19℃～10℃，-20℃）等各种温度段的温控产品；适用于生物、、药房、、实验室、科研院校、监测等部门;尿液标本冷藏柜温度控制微电脑控制，数字温度显示，调整增量为1℃；智能控制风扇强制冷气循环系统，确保箱体内部温度均匀性，制冷系统与制热系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温死角；安全门锁设计，**物品的安全，箱体采用钢板，经防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，搁架高度可任意调节，适应不同存储需求。（具体信息请根据机型选择）
药品阴凉柜20-25℃常温恒温箱参数：
药品阴凉柜20-25℃常温恒温箱说明：临床试验分为I、II、III、IV期.
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给案提供依据.
II期临床试验：**作用初步评价阶段.其目的是初步评价药物对目标适应症患者的作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给剂量方案的确定提供依据.此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验.
III期临床试验：**作用确证阶段.其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的作用和安全性,评价利益与风险关系,优良终为药物注册申请的审查提供充分的依据.试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验.
IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段.其目的是考察在广泛使用条件下的药物的和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给剂量等.
生物等效性试验,是指用
北京福意电器有限公司专注于医用恒温箱,手术室保温柜保冷柜,手术室液体恒温箱等