制品FDA检测办理费用介绍,如何遵守美国的食品接触法规？在美国，食品接触材料或物品的监管状态由构成该材料或物品的每种物质的监管状态决定。根据《食品药品和化妆品法》（FD&C法案）和联邦法规*21章（21 CFR），打算用作制造，包装，运输或持有食品的材料（也称为食品接触物质）所用材料的成分的物质（也称为食品接触物质）被监管为间接食品添加剂。只有当所有食品接触物质都已获得FDA批准时，食品接触材料或物品才符合要求。

常见与食品接触材料FDA测试项目如下：**涂层， 金属和电镀制品要求U.S. FDA CFR 21 175.300、纸制品要求 U.S. FDA CFR 21 176.170、木材要求U.S. FDA CFR 21 178.3800、ABS要求U.S. FDA CFR 21 181.32 or 180.22、丙烯酸树脂（Acrylic）要求U.S. FDA CFR 21 177.1010

食品接触类材料指一切用与加工生产包装存储运输食品过程中与食品能够接触到的材料。FDA测试对食品接触材料的测试标准非常严格，对于不同的产品具体执行的测试标准不同。



陶瓷材质产品由CPG管理，CPG 7117.06 & 7117.07分别限制陶瓷材质食品接触材料中的镉和铅的溶出量。产品出口加州，除符合FDA的相关要求外，铅镉含量也同时需要被关注。如：PP材质出口加州市场，除按FDA 177.1520测试外，还应增加铅镉总含量的测试。

制品FDA检测办理费用介绍,食品接触材料及制品生产商还可能会被下游客户要求提供符合性声明(Letter of Guaranty)，来证明企业的产品可用于预期的食品接触用途。《联邦食品、药品和化妆品法》* 303 条规定，任何从上游收到符合性保证书的人，不会因收到或提供掺假或贴错标签的食品添加剂而受到处罚。

以上就是关于FDA检测报告办理的相关事宜，不同的产品测试标准不同，测试项目也不同，所以检测费用也不同。深圳CTB环测威检测机构拥有独立实验室，拥有CNAS、CMA、CPSC授权资质，可以协助企业一站式办理产品FDA认证，欢迎留言咨询了解相关事宜！

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