防晒喷雾FDA注册需要什么资料,化妆品FDA认证检测项目：1.重金属含量测试（Pb，Hg）；2.微生物测试；3.皮肤刺激性测试；4.理化成分分析；5.TRA毒理学评估成分标签审核；6.防腐功效测试；

化妆品FDA标签的主显示面板(Pdp)是标签中较有可能在通常的展示条件下展示或检验以供销售的部分，产品在零售时直接展示在消费者面前的包装，纸盒，折叠纸盒。如果产品只有直接容器，没有外包装，那么直接容器将被认为是外包装。

FDA化妆品注册程序如下：

步骤1：制造商在FDA开设VCRP帐户

我们拥有美国代理商，可以为您的产品完成VCRP注册。

步骤2：符合FDA化妆品标签规定

在到达入境口岸或销售点之前，请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。

步骤3：化妆品成分声明（CPIS）归档

美国化妆品的制造商，包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。

注意：仅当化妆品在美国市场上可用时，才能启动VCRP。标签上没有要求。

FDA将从VCRP得到的所有信息输入计算机数据库。如果当前使用的某种化妆品成分一旦被认为是有害而应被禁用的，FDA会通过VCRP数据库中的通讯录通知产品的生产商或销售商。如果你的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知你。

防晒喷雾FDA注册需要什么资料,当FDA接到入境通报后，审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验（码头检验，抽样检验）。如果决定不抽取样品，FDA分别向美国海关和案及进口商发送（可续行通知）。此时，本批货物在FDA处予以放行。

深圳市环测威检测技术有限公司专注于食品FDA注册,CE认证费用,美国FDA注册,CE认证多少钱,CE认证机构费用等