化妆品制造商有责任在销售其产品之前确保产品在使用时按照标签或常规使用 条件使用时是安全的。美国销售化妆品的两个较重要的法规是FD&CAct和F**。FDA根据这些法律的规定管理化妆品。
FDA化妆品注册也称为自愿化妆品注册计划(VCRP)。这是在美国销售的化妆品的要求。根据FDA的定义,化妆品是一种擦拭,倾倒,洒落或喷洒在上的物品,目的是为了改变外观,美化,清洁以提高吸引力。
如果一种化妆品是在零售的基础上向消费者出售的,即使它被贴上“仅供专业使用”的标签或大意如此的文字,这些成分必须出现在信息面板上,按优势的顺序递减。[21 CFR 701.3]。如果该产品也是一种非药(Otc),其标签必须符合fda对非药和化妆品成分标签的规定。
卸妆膏FDA认证检测报告,化妆品公司是否需要取得FDA同意的化妆品或成分:该法令不要求除了色彩添加剂之外的化妆品和成分在进入市场之前由FDA同意。可是,化妆品不得掺假或贴错标签。这意味着当依据标签运用时,或者依照人们一般运用它们时,它们有必要对顾客是安全的,而且有必要对它们进行恰当的符号。
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