眼霜FDA认证FDA检测标准,美国代理并注册机构/设施：如果产品在 FDA 范围内，那么您需要获得 FDA 注册号并为产品完成上市（如果适用），可以将产品信息递交给FDA代理，FDA代理帮您完成注册。

当您向 FDA 注册您的产品时，您就是在确认它已经过测试且可以安全地供公众使用。您还必须包含有关如何使用该产品、使用该产品可以获得什么结果以及任何可能的副作用或风险的信息。

FDA化妆品注册程序如下：

步骤1：制造商在FDA开设VCRP帐户

我们拥有美国代理商，可以为您的产品完成VCRP注册。

步骤2：符合FDA化妆品标签规定

在到达入境口岸或销售点之前，请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。

步骤3：化妆品成分声明（CPIS）归档

美国化妆品的制造商，包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。

注意：仅当化妆品在美国市场上可用时，才能启动VCRP。标签上没有要求。

如果您的化妆品在零售店（如商铺）或邮购（包含在线）或个人出售代表（例如，门到门出售）出售给顾客，他们还有必要满足成分标签要求依据公正包装和标签法。

眼霜FDA认证FDA检测标准,化妆品公司是否需要取得FDA同意的化妆品或成分：该法令不要求除了色彩添加剂之外的化妆品和成分在进入市场之前由FDA同意。可是，化妆品不得掺假或贴错标签。这意味着当依据标签运用时，或者依照人们一般运用它们时，它们有必要对顾客是安全的，而且有必要对它们进行恰当的符号。

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