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指甲油FDA认证FDA检测标准

指甲油FDA认证FDA检测标准 指甲油FDA认证FDA检测标准,化妆品FDA标签的基本信息:1.标签:本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):这是标签中较有可能展示或检查的部分,在通常的展示条件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,这个术语指的是PDP以外的面板,它可以容纳消费者可能看到的标签信息,这个面板上的信息必须是**和显眼的。

任何化妆品都不能被贴上标签或用声明表明FDA已经批准了该产品,即使制造机构已注册,或产品已提交FDA存档,也是如此。自愿化妆品注册计划.所有美国法律或法规要求的标签信息必须是英文的。

FDA化妆品注册程序如下:

步骤1:制造商在FDA开设VCRP帐户

我们拥有美国代理商,可以为您的产品完成VCRP注册。

步骤2:符合FDA化妆品标签规定

在到达入境口岸或销售点之前,请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。

步骤3:化妆品成分声明(CPIS)归档

美国化妆品的制造商,包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。

注意:仅当化妆品在美国市场上可用时,才能启动VCRP。标签上没有要求。

指甲油FDA认证FDA检测标准

FDA鼓励化妆品公司注册其企业,并经过我们的自愿化妆品注册方案(VCRP)提交化妆品成分声明。VCRP协助FDA维护顾客,一起协助化妆品制造商和经销商做出正确的决议计划。参加VCRP让制造商参加了有关化妆品成分的重要信息。VCRP还支撑化妆品成分的安全性评价。化妆品职业的参加度越高,该方案的作用就越好。

指甲油FDA认证FDA检测标准,根据法律规定,制造商不需要向FDA注册化妆品或者向FDA提交产品配方,也不需要注册号码将化妆品进口到美国。 但是, FDA鼓励化妆品公司使用在线注册系统参与FDA的自愿化妆品注册计划(VCRP)。化妆品制造商,分销商和包装商可以向 目前在美国销售的产品提供有关其产品的信息,并在VCRP数据库中注册其制造或包装设施位置。


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