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药用级枸橼酸三正丁酯25kg 辅料备案登记CP2020

药用级枸橼酸三正丁酯25kg 辅料备案登记CP2020

药用级柠檬酸三正丁酯25kg 辅料备案登记CP2020

药用级柠檬酸三正丁酯25kg 辅料备案登记CP2020

枸橼酸三正丁酯
Juyuansuan Sandingzhi
Tributyl Citrate
C18H32O7    360.44
[77-94-1]
本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸三正丁酯。由枸橼酸与正丁醇在催化剂作用下酯化制得,然后经脱酯、中和、水洗精制。按无水物计算,含C18H32O7不得少于99.0%。
【性状】本品为无色澄清的油状液体。
本品在乙醇、异丙醇或中易溶,在水中几乎不溶。
相对密度 本品的相对密度(通则0601)在25℃时为1.037~1.045。
折光率 本品的折光率(通则0622)在25℃时为1.443~1.445。
【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
色谱条件与系统适用性试验 用35%苯基-65%甲基聚硅氧烷为固定液(或极性相近)的毛细管柱(30m×0.32mm,0.5μm)为色谱柱,起始温度为80℃,维持0.5分钟,以每分钟20℃的速率升温至220℃,维持30分钟;检测器温度275℃,进样口温度225℃。分别取枸橼酸三正丁酯和乙酰枸橼酸三丁酯对照品适量,加二溶解并制成每1ml各含30mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,枸橼酸三正丁酯相对保留时间0.9,乙酰枸橼酸三丁酯相对保留时间1.0,枸橼酸三正丁酯峰与乙酰枸橼酸三丁酯峰的分离度应符合要求;重复进样,枸橼酸三正丁酯峰面积的相对标准偏差不得过2.0%。
测定法 取本品约300mg,精密称定,加二溶解并稀释制成每1ml中含30mg的溶液,精密量取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图;另取枸橼酸三正丁酯对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
【类别】药用辅料,增塑剂。
【贮藏】密封保存。


山西锦洋药用辅料有限公司专注于药用级苯扎氯铵,药用级薄荷脑,药用级二甲硅油,药用级蜂蜜,药用级月桂氮卓酮等

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