化妆品FDA标签的基本信息:1.标签:本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):这是标签中较有可能展示或检查的部分,在通常的展示条件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,这个术语指的是PDP以外的面板,它可以容纳消费者可能看到的标签信息,这个面板上的信息必须是**和显眼的。
为什么要求合规证书?
FDA不批准化妆品或向化妆品制造商颁发任何证书。将确保与它们一起列出的化妆品必须符合FDA的标签要求,包括净重,身份证明,使用说明,警告,联系信息和成分。
如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
洗面乳FDA认证美国报告,美国代理并注册机构/设施:如果产品在 FDA 范围内,那么您需要获得 FDA 注册号并为产品完成上市(如果适用),可以将产品信息递交给FDA代理,FDA代理帮您完成注册。
以上就是关于化妆品FDA注册办理的相关事宜,不同的产品测试标准不同,测试项目也不同,所以检测费用也不同。深圳CTB环测威检测机构拥有独立实验室,拥有CNAS、CMA授权资质,可以协助企业一站式办理产品FDA注册,欢迎留言咨询了解相关事宜!
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