彩妆FDA注册哪里可以办理,如果一种化妆品是在零售的基础上向消费者出售的，即使它被贴上“仅供专业使用”的标签或大意如此的文字，这些成分必须出现在信息面板上，按优势的顺序递减。[21 CFR 701.3]。如果该产品也是一种非药(Otc)，其标签必须符合fda对非药和化妆品成分标签的规定。

为了能够在美国销售产品，您需要向美国食品和管理局注册美国 FDA 注册，这是一个涉及提交申请和支付费用的复杂过程，法律要求每家在美国销售产品的公司都必须在 FDA 注册。

FDA化妆品注册程序如下：

步骤1：制造商在FDA开设VCRP帐户

我们拥有美国代理商，可以为您的产品完成VCRP注册。

步骤2：符合FDA化妆品标签规定

在到达入境口岸或销售点之前，请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。

步骤3：化妆品成分声明（CPIS）归档

美国化妆品的制造商，包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。

注意：仅当化妆品在美国市场上可用时，才能启动VCRP。标签上没有要求。

FDA不检查化妆品公司或产品，他们只注册生产商和产品然后对他们的产品的成分备案，并要求我们向他们提交一份产品和成分清单;之后他们将会分析并裁定我们的产品是否含有害成分。FDA将监测成分的备案一旦在将来发现任何问题会同通知注册公司。

彩妆FDA注册哪里可以办理,如果您的化妆品在零售店（如商铺）或邮购（包含在线）或个人出售代表（例如，门到门出售）出售给顾客，他们还有必要满足成分标签要求依据公正包装和标签法。

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