眼线液FDA注册检测报告,如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案，只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分，就会提醒厂家注意。这样，厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。

如果一种化妆品是在零售的基础上向消费者出售的，即使它被贴上“仅供专业使用”的标签或大意如此的文字，这些成分必须出现在信息面板上，按优势的顺序递减。[21 CFR 701.3]。如果该产品也是一种非药(Otc)，其标签必须符合fda对非药和化妆品成分标签的规定。

为什么要求合规证书？

FDA不批准化妆品或向化妆品制造商颁发任何证书。将确保与它们一起列出的化妆品必须符合FDA的标签要求，包括净重，身份证明，使用说明，警告，联系信息和成分。



零售商（ 例如百货公司）有时询问FDA某家化妆品公司是否在FDA注册过。虽然注册并不表示FDA批准，但它表明你的产品经过了FDA 的审阅并且进入了的数据库。如果你提交的产品配方不完整，或者包含某种禁用成分或未经批准的色素添加剂，FDA会 通知你。

眼线液FDA注册检测报告,化妆品fda注册标签要求：正确的标签是销售化妆品或个人护理产品的一个重要方面，标签用于帮助消费者了解产品的预期用途和任何相关警告，其成分和内容的净数量，以及产品的制造或分销地点。美国食品和管理局(FDA)在美国食品和管理局(FDA)的授权下，对化妆品标签进行了监管。

以上就是关于化妆品FDA注册办理的相关事宜，不同的产品测试标准不同，测试项目也不同，所以检测费用也不同。深圳CTB环测威检测机构拥有独立实验室，拥有CNAS、CMA授权资质，可以协助企业一站式办理产品FDA注册，欢迎留言咨询了解相关事宜！

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