如果一种化妆品是在零售的基础上向消费者出售的,即使它被贴上“仅供专业使用”的标签或大意如此的文字,这些成分必须出现在信息面板上,按优势的顺序递减。[21 CFR 701.3]。如果该产品也是一种非药(Otc),其标签必须符合fda对非药和化妆品成分标签的规定。
为什么要求合规证书?
FDA不批准化妆品或向化妆品制造商颁发任何证书。将确保与它们一起列出的化妆品必须符合FDA的标签要求,包括净重,身份证明,使用说明,警告,联系信息和成分。
当FDA接到入境通报后,审核进口商的报关单位以确定是否应进行物理检验(码头检验,抽样检验)。如果决定不抽取样品,FDA分别向美国海关和案及进口商发送(可续行通知)。此时,本批货物在FDA处予以放行。
粉底刷FDA认证美国出口认证,化妆品FDA标签的基本信息:1.标签:本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):这是标签中较有可能展示或检查的部分,在通常的展示条件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,这个术语指的是PDP以外的面板,它可以容纳消费者可能看到的标签信息,这个面板上的信息必须是**和显眼的。
以上就是关于化妆品FDA注册办理的相关事宜,不同的产品测试标准不同,测试项目也不同,所以检测费用也不同。深圳CTB环测威检测机构拥有独立实验室,拥有CNAS、CMA授权资质,可以协助企业一站式办理产品FDA注册,欢迎留言咨询了解相关事宜!
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