如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
FDA化妆品注册(VCRP)是自愿的,制造商*向美国FDA注册其设施或产品。FDA的自愿化妆品注册计划面向美国境内的化妆品制造商,包装商和分销商。
如果化妆品厂家把产品配方在VCRP备案,只要FDA发现厂家在配方中使用了未经批准的色素添加剂或其它禁用成分,就会提醒厂家注意。这样,厂家可以在产品进口或销售前修改产品配方,从而消除了因为不当成分的使用导致产品被召回或扣留的风险。
精华乳FDA认证第三方检测机构,化妆品FDA标签的基本信息:1.标签:本术语是指产品上的所有标签和其他书面、印刷或图形材料(FD&C法案,SEC),201(M);21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp):这是标签中较有可能展示或检查的部分,在通常的展示条件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板:通常,这个术语指的是PDP以外的面板,它可以容纳消费者可能看到的标签信息,这个面板上的信息必须是**和显眼的。
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