化妆品FDA认证美国代理人,美国FDA注册：任何制造、分销或进口供人类使用的食品/产品的公司都必须进行美国FDA注册，注册过程涉及提交有关公司制造设施、质量控制措施、标签、召回程序等的详细信息。在管控范围的产品必须要完成美国FDA注册才能顺利出口到美国。

这可确保在美国销售的所有商品都符合一套质量标准，FDA 注册对消费者和公司都有好处。那些在 FDA 注册的人有资格获得各种营销优势，这些优势可能有助于他们提高整体业务以及对美国和其他国家的出口。

FDA化妆品注册程序如下：

步骤1：制造商在FDA开设VCRP帐户

我们拥有美国代理商，可以为您的产品完成VCRP注册。

步骤2：符合FDA化妆品标签规定

在到达入境口岸或销售点之前，请确保产品标签符合FDA法规。他们会对您的标签进行完整而透彻的审查。

步骤3：化妆品成分声明（CPIS）归档

美国化妆品的制造商，包装商或分销商应针对打算出售的每种化妆品提交成分信息声明。

注意：仅当化妆品在美国市场上可用时，才能启动VCRP。标签上没有要求。

化妆品进入市场前是否需要FDA认证：FDA对化妆品的合法权限与FDA对其他FDA规范的产品（如，生物制剂和器械）的*不同。根据法律，化妆品和 成分不需要FDA前市场批准，颜料添加剂除外。但是，FDA可以针对违反法律的企业或个人追究对市场上不符合法律的产品 的行动。

化妆品FDA认证美国代理人,一般来说，除了颜料添加剂和受法规禁止或限制的成分外，制造商可以使用化妆品配方中的任何成分，条件是：成分和成品化妆品在标签或常规使用条件下是安全的；该产品已正确标识；使用该成分不会导致化妆品被FDA强制执行的法律掺假或误用品牌；

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